COVID-19 ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು FDA ಹೇಗೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ |ಮಾರಿಸನ್ & ಫೋಯರ್ಸ್ಟರ್ LLP

FDA ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ "ಈ ಜಾಗತಿಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದಿಂದ ಲಾಭ ಪಡೆಯಲು ಬಯಸುವ ಕೆಟ್ಟ ನಟರಿಂದ ಮೋಸದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ."ಸಾಬೀತಾಗದ ಹಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳು, ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು PPE ಸೇರಿದಂತೆ ನೂರಾರು ಮೋಸದ COVID-19 ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಎಂದು ಸಂಸ್ಥೆ ಹೇಳುತ್ತದೆ.ಇದು ಆನ್‌ಲೈನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಸ್ಥಳಗಳು, ಡೊಮೇನ್ ನೇಮ್ ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಾರ್‌ಗಳು, ಪಾವತಿ ಪ್ರೊಸೆಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾಬೀತಾಗದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, FDA 65 ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ.ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ಪನ್ನ ತಯಾರಕರ ವಿರುದ್ಧ ಔಪಚಾರಿಕ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು DOJ ಅನ್ನು ಕೇಳುವ ಮೂಲಕ FDA ಆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದೆ.ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ತಯಾರಕರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಒದಗಿಸಲು FDA ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದೆ.ಮೋಸದ COVID-19 ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲು FDA ಬಳಸುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜಾರಿ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

FDA ಮತ್ತು FTC ಮೂರು ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ ತಮ್ಮ ಮೊದಲ ಸುತ್ತಿನ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿದವು.ಈಗ, COVID-19 ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ತಗ್ಗಿಸಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಹಕ್ಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೋಸದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ FDA ಕನಿಷ್ಠ 66 ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಿದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ (1) CBD ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, (2) ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಸತ್ವಗಳು, (3) ಸಾರಭೂತ ತೈಲಗಳು, (4) ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, (5) ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, (6) ಸ್ಯಾನಿಟೈಸರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, (7) ಕ್ಲೋರಿನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೇಬಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಬೆಳ್ಳಿ, ಮತ್ತು (8) ಇತರರು.#coronavirus ಹ್ಯಾಶ್‌ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳಿಂದ ಪಾಪ್-ಅಪ್ ವಿಂಡೋಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಹೇಳಿಕೆಗಳವರೆಗೆ ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ FDA ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದೆ.ಕೆಳಗಿನ ಚಾರ್ಟ್ ಉತ್ಪನ್ನ ವರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು FDA ಗುರುತಿಸಿರುವ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.COVID-19 ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂದಾಗ FDA ತನ್ನ ಜಾರಿ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಈ ಉಲ್ಲೇಖ ಚಾರ್ಟ್ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು.ಪ್ರತಿ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೂ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ (ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಬೋನೆಸೆಟ್ ಟೀ, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಕೋರ್ ಟಿಂಚರ್, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡರ್ಬೆರಿ ಟಿಂಚರ್)

“ಕ್ವಿಕ್‌ಸಿಲ್ವರ್ ಲಿಪೊಸೋಮಲ್ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ w/ ಲಿಪೊಸೋಮಲ್,” “ಜಿಗ್ಸಾ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿತ್ ಎಸ್‌ಆರ್‌ಟಿ,” ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಬೆಳ್ಳಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ

“ಸೂಪರ್‌ಬ್ಲೂ ಸಿಲ್ವರ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ಗಾರ್ಗಲ್,” “ಸೂಪರ್‌ಸಿಲ್ವರ್ ವೈಟ್ನಿಂಗ್ ಟೂತ್‌ಪೇಸ್ಟ್,” “ಸೂಪರ್‌ಸಿಲ್ವರ್ ವೂಂಡ್ ಡ್ರೆಸಿಂಗ್ ಜೆಲ್” ಮತ್ತು “ಸೂಪರ್‌ಬ್ಲೂ ಫ್ಲೋರೈಡ್ ಫ್ರೀ ಟೂತ್‌ಪೇಸ್ಟ್”

ಹೆಲ್ತ್‌ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ನ್ಯಾನೋ-ಸಿಲ್ವರ್ ಲಿಕ್ವಿಡ್, ಸಿಲ್ವರ್ ಬಯೋಟಿಕ್ಸ್ ಸಿಲ್ವರ್ ಲೋಜೆಂಜಸ್ ಜೊತೆಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ, ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ಬಯೋಟಿಕ್ಸ್ ಸಿಲ್ವರ್ ಜೆಲ್ ಅಲ್ಟಿಮೇಟ್ ಸ್ಕಿನ್ ಮತ್ತು ಬಾಡಿ ಕೇರ್ (ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, "ನಿಮ್ಮ ಬೆಳ್ಳಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು")

ಬೆಳ್ಳಿ, CBD ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಯೋಡಿನ್, ಔಷಧೀಯ ಮಶ್ರೂಮ್, ಸೆಲೆನಿಯಮ್, ಸತು, ವಿಟಮಿನ್ C, ವಿಟಮಿನ್ D3, ಆಸ್ಟ್ರಾಗಲಸ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡರ್ಬೆರಿ

"ಚೀನಾ ಓರಲ್ ನೊಸೋಡ್," ಅನ್ನು "AN330 - ಕರೋನಾ ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ಸಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕು" ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ

FDA ಯ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಪತ್ರಗಳು ಕನಿಷ್ಟ ಎರಡು ನಿದರ್ಶನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಏರಿವೆ.ನಾವು ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ, FDA ಕ್ಲೋರಿನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರಾಟಗಾರನಿಗೆ ತನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಸಿದೆ.ಮಾರಾಟಗಾರನು "ತಮಗೆ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಕ್ರಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಉದ್ದೇಶವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ನಂತರ," DOJ ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ತಡೆಯಾಜ್ಞೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು.

ಅಂತೆಯೇ, DOJ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಸಿಲ್ವರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರಾಟಗಾರರ ವಿರುದ್ಧ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ತಡೆಯಾಜ್ಞೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು, ಅವರು ತಮ್ಮ COVID-19-ಸಂಬಂಧಿತ ವೆಬ್‌ಪುಟಗಳನ್ನು ಒಂದು ಬಾರಿಗೆ "ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ...ಕಾನೂನನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿ COVID-19 ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ತಮ್ಮ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಬೆಳ್ಳಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಪುನರಾರಂಭಿಸಿದರು.

ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, "ಯಾವುದೇ ಬಳಕೆ" ಗಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾದ ಕೊರತೆಯಿದೆ ಎಂದು FDA ಸೂಚಿಸಿತು, ಕಾದಂಬರಿ ಕರೋನವೈರಸ್ಗೆ ಬಿಡಿ.ಇಂತಹ ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳು ಗ್ರಾಹಕರು ಸೂಕ್ತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಸ್ಥೆ ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದೆ.ಇದು ಉತ್ಪನ್ನ ತಯಾರಕರಿಗೆ ಸರಿಪಡಿಸುವ ಕ್ರಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಿದ್ದರೂ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮದ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿತು.

COVID-19 ಉತ್ಪನ್ನ ತಯಾರಕರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು FDA ದೈನಂದಿನ ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸೆರೋಲಜಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ತಯಾರಕರು.

ಅಂತಹ ಒಂದು ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ, FDA ಸ್ವಯಂ-ಸಂಗ್ರಹಣೆಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಸಿದೆ - ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಲೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಹೊಡೆಯಲು ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದೆ.ಇದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮುಕ್ತತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದೆ.ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಇದು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಕಿಟ್, ಲಾಲಾರಸ-ಆಧಾರಿತ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಕಿಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಕಿಟ್‌ಗೆ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು (EUA) ನೀಡಿದೆ.ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ-ಸಂಗ್ರಹಣೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಇದು ಹೋಮ್ ಸ್ಪೆಸಿಮೆನ್ ಕಲೆಕ್ಷನ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ EUA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.

ಅಂತೆಯೇ, ಎಫ್‌ಡಿಎ ಸೆರೋಲಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ತನ್ನ ನಿಲುವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪತ್ರಿಕಾ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ.ಏಜೆನ್ಸಿಯು ಈ ಹಿಂದೆ ಸೀರಾಲಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಡಿಲವಾದ ನೀತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿತ್ತು, ಮಾರ್ಚ್ ಮಧ್ಯದಿಂದ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ FDA EUA ಪರಿಶೀಲನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಿತು.ಆದರೆ ಎಫ್‌ಡಿಎ ಕಳೆದ ತಿಂಗಳು ಈ ನೀತಿಯನ್ನು ನವೀಕರಿಸಿದೆ, ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು "ಪೊಲೀಸ್‌ಗೆ ವಿಫಲವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ ಉಪಸಮಿತಿಯು ಏಜೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಟೀಕಿಸಿದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ.

ಹಕ್ಕು ನಿರಾಕರಣೆ: ಈ ನವೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾನೂನು ಸಲಹೆಯಿಲ್ಲದೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು.

© Morrison & Foerster LLP var ಇಂದು = ಹೊಸ ದಿನಾಂಕ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ” “);|ಅಟಾರ್ನಿ ಜಾಹೀರಾತು

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಬಳಕೆದಾರರ ಅನುಭವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಅನಾಮಧೇಯ ಸೈಟ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲು, ಅಧಿಕೃತ ಟೋಕನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಕುಕೀಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್ ಬ್ರೌಸ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಕುಕೀಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.ನಾವು ಕುಕೀಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಲು ಇಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ.

ಹಕ್ಕುಸ್ವಾಮ್ಯ © var ಇಂದು = ಹೊಸ ದಿನಾಂಕ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ” “);JD ಸುಪ್ರಾ, LLC


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಜೂನ್-11-2020