How FDA Is Monitoring The CVID-19 Product Market |Morrison & Foerster LLP

FDA active "monitor[ing] ecosystem of online fraudibus productis venditatus ab histrionibus malis quaerunt ut lucrum ex hoc pandemico globali".Procuratio dicit se inventa centena fraudis COVID-19 productorum, inclusa medicamenta, ornamenta test, et PPE online vendita cum probatis petitionibus.Operatur cum foris online, registratoribus nomen domicilii, processores solutionis, et instrumentorum socialium interventus ut petita e suggestu probata removeant.

Ad diem, FDA super 65 litteras monentes dedit.In quibusdam exemplis, FDA secutus est litteras monentes quaerendo DOJ ut formales actiones contra artificem productorem inchoarent.Aliquot genera productorum, FDA denuntiationes diurnariae adhibita est ut efficaciter commonitionem generalem omnibus artificibus in spatio praeberet.Infra tabulas omnes nisus exactionis qui FDA usus est ut dolos COVID‑19 emendas mercatus intercludere tentaret.

FDA et FTC misit suas litteras ante tres menses ante monitionem primam.Nunc, FDA emisit saltem 66 litteras admonitionis ad firmas venditionis dolosas productas cum petit ne, diagnose, tractare, mitigare vel sanare COVID-19.

Producta includunt (1) CBD producta, (2) supplementa puritate et vitamins, (3) olea essentialia, (4) producta herbaria, (5) producta homeopathic, (6) sanitizer products, (7) producta intitulata quae dioxidum chlorinum continent. seu colloidal argenti, et (8) alii.FDA quaestionem cum variis venalicium petitionibus sumpsit-vndique ab #coronavirus hashtags ad dictas fenestras pop-up factas.Infra chart admonitiones litterarum categoria producta recenset et quasdam enuntiationes problematicas quae FDA identificatur.Haec relatio chartula utilis esse debet ad adiuvandum ut ubi FDA ponat operam suam coercitionem cum petitione COVID‑19 advenit.Vincula ad litteras monendas etiam singulis productis providentur.

Coronavirus Protocol (Coronavirus Boneset Tea, Coronavirus Cell Protection, Coronavirus Core tincture, Coronavirus Immunis Systema, and Elderberry Tincture)

"Argentum vivum Liposomal Vitaminum C w/liposomal," "Jigsaw Magnesium SRT" et producta intitulata ut argentum contineant.

"Super Argentum immune gargarizandum," "Super Argento dealbato dentifricium," "Super Argentum Vulnus Coluisse gel" et "Superblue Fluoride Free Toothpaste"

HealthMax Nano-Argentum Liquidum, Argentum Biotics Argenteum Lozenges cum Vitaminum C, et Argenti Biotics Argentea Gel ultima Cutis & Corporis Tuorum (summatim, "argenteos tuos")

Argentum, CBD producta, iodium, fungus medicinalis, selenium, cadmiae, Vitaminum C, Vitaminum D3, astragalus, et sambucus.

"Sina Oral Nosode" describitur "AN330- CORONA VIRAL IMPUNUM SUPPORTIUM ET/OR ACTIVUM respiratorium infectio omnium aetatum"

Litterae monitae FDA evaserunt in actionem legalem in duobus saltem exemplis.Ut ante retulimus, FDA venditorem dioxydi dioxydi venditorem monuit ut res suas e foro intra 48 horas removeret.Post venditorem "intentionem emendae actionis nullam se habuisse declaravit", DOJ ordinem cohibitionis temporalis contra eam consecutus est.

Item, DOJ ordinem cohibitionis temporalis consecutus est contra venditorem argenteorum colloidalium qui, licet « paginas telas ad tempus removendas » covid 19 relatas , ...repetitum ipsum in colloidal argenteis productis ut curatio pro COVID-19 contra legem".

In utroque casu, FDA indicata defectus erat sufficiens notitia ad confirmandam salutem et efficaciam fructuum pro "quolibet usu", nedum pro novo coronaviro.Procuratio sollicitudinem expressit quod tales petitiones consumerent morari vel prohibere opportunas medicinas possent.Etsi artifices facti occasionem dedit emendandae actionis capiendae, eam tandem consecutus est in comminatione actionis legalis.

FDA etiam nuntiis diurnariis adhibitus ad communicandos cum fabricatores COVID-19 producti, notissime domi testium et serologiae testium fabricatores.

In uno tali nuntio, FDA monuit nullum experimentum sui collectionis auctoritate nullum habuisse, non obstante fluctus testium qui mercatum ferire parabant.Hoc nuper innuit apertius conceptui quamuis.Ut ante retulimus, usus authorizationum subitis (EUA) dedit ornamentum collectionis domi, in ornamentum collectionis salivae substructum, et ornamentum collectionis domi consistendi.Etiam incepit providere collectionem Specimen Home Specimen Diagnostic EUA Formulae ad ulteriorem progressionem testium suarum collectionis domi sustineat.

Similiter, FDA denuntiationes variae diurnariae ediderunt, sicut hic explicans suam substantiam in serologia probat.Procuratio antea satis dissolutum consilium de probationibus serologiae servavit, cum medium Martium permitteret commercii anticorpi probationes venales esse et sine FDA EUA recognitione adhibita, si quaedam criteria secuta sunt.Sed FDA hoc consilium ultimo mense renovavit, paulo post subcommittetum concilii reprehendit procurationem "deficere ad magistratus" coronavirus serologicum anticorpi test fori.

DECLAMATOR: Propter generalitatem huius renovationis, informationes inde praemissae in omnibus adiunctis applicari non possunt nec pati debent sine certo consilio iuris particularis in rerum adiunctis.

© Morrison & Foerster LLP var hodie = new Date();var aaaa = today.getFullYear();document.write(aaaa + ”);|Attorney Advertising

Hoc website crustularum experientia utitur ad meliorem usum, anonymi situs usus vestigat, signa auctoritatis reponunt et communicationem socialis instrumentorum reticulorum permittit.Permanendo ad hunc locum percurrere accipis usum crustulorum.Hic strepita ut plus legas quomodo crustula utimur.

Copyright © var hodie = novus Date();var aaaa = today.getFullYear();document.write(aaaa + ”);JD Supra, LLC


Post tempus: Iun-11-2020