FDA ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਇਸ ਗਲੋਬਲ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਲਾਭ ਲੈਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਮਾੜੇ ਕਲਾਕਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੇਚੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਧੋਖੇਬਾਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਔਨਲਾਈਨ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਦੀ "ਨਿਗਰਾਨੀ[ing] ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।"ਏਜੰਸੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਔਨਲਾਈਨ ਵੇਚੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਅਤੇ ਪੀਪੀਈ ਸਮੇਤ ਸੈਂਕੜੇ ਧੋਖਾਧੜੀ ਵਾਲੇ COVID-19 ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇਹ ਔਨਲਾਈਨ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ, ਡੋਮੇਨ ਨਾਮ ਰਜਿਸਟਰਾਰਾਂ, ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰੋਸੈਸਰਾਂ, ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਤੋਂ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।

ਅੱਜ ਤੱਕ, FDA ਨੇ 65 ਤੋਂ ਵੱਧ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ DOJ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਰਸਮੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਕੇ ਉਹਨਾਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ, FDA ਨੇ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਮ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੈਸ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਹੇਠਾਂ ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਲਾਗੂਕਰਨ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਸਾਰਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ FDA ਧੋਖੇਬਾਜ਼ COVID-19 ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤ ਰਿਹਾ ਹੈ।

FDA ਅਤੇ FTC ਨੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਪਹਿਲੇ ਦੌਰ ਦੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਭੇਜੇ ਸਨ।ਹੁਣ, FDA ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ, ਇਲਾਜ ਕਰਨ, ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਧੋਖਾਧੜੀ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਫਰਮਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 66 ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (1) ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦ, (2) ਖੁਰਾਕ ਪੂਰਕ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ, (3) ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ, (4) ਹਰਬਲ ਉਤਪਾਦ, (5) ਹੋਮਿਓਪੈਥਿਕ ਉਤਪਾਦ, (6) ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ ਉਤਪਾਦ, (7) ਕਲੋਰੀਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਜਾਂ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸਿਲਵਰ, ਅਤੇ (8) ਹੋਰ।FDA ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਮੁੱਦਾ ਉਠਾਇਆ ਹੈ—#ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਹੈਸ਼ਟੈਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਪੌਪ-ਅੱਪ ਵਿੰਡੋਜ਼ 'ਤੇ ਦਿੱਤੇ ਬਿਆਨਾਂ ਤੱਕ।ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਚਾਰਟ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੁਆਰਾ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ FDA ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ ਕਥਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਹਵਾਲਾ ਚਾਰਟ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਹ COVID-19 ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ FDA ਆਪਣੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਫੋਕਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਹਰੇਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰਾਂ ਦੇ ਲਿੰਕ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ (ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬੋਨਸੇਟ ਟੀ, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ, ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਕੋਰ ਰੰਗੋ, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਅਤੇ ਐਲਡਰਬੇਰੀ ਰੰਗੋ)

“ਕੁਇਕਸਿਲਵਰ ਲਿਪੋਸੋਮਲ ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ ਡਬਲਯੂ/ ਲਿਪੋਸੋਮਲ,” “ਐਸਆਰਟੀ ਨਾਲ ਜਿਗਸਾ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ” ਅਤੇ ਚਾਂਦੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਲੇਬਲ

“ਸੁਪਰਬਲੂ ਸਿਲਵਰ ਇਮਿਊਨ ਗਾਰਗਲ,” “ਸੁਪਰ ਸਿਲਵਰ ਵਾਈਟਿੰਗ ਟੂਥਪੇਸਟ,” “ਸੁਪਰ ਸਿਲਵਰ ਵਾਊਂਡ ਡਰੈਸਿੰਗ ਜੈੱਲ” ਅਤੇ “ਸੁਪਰ ਬਲੂ ਫਲੋਰਾਈਡ ਫ੍ਰੀ ਟੂਥਪੇਸਟ”

ਹੈਲਥਮੈਕਸ ਨੈਨੋ-ਸਿਲਵਰ ਲਿਕਵਿਡ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿਲਵਰ ਬਾਇਓਟਿਕਸ ਸਿਲਵਰ ਲੋਜ਼ੈਂਜ, ਅਤੇ ਸਿਲਵਰ ਬਾਇਓਟਿਕਸ ਸਿਲਵਰ ਜੈੱਲ ਅਲਟੀਮੇਟ ਸਕਿਨ ਐਂਡ ਬਾਡੀ ਕੇਅਰ (ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, "ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਲਵਰ ਉਤਪਾਦ")

ਸਿਲਵਰ, ਸੀਬੀਡੀ ਉਤਪਾਦ, ਆਇਓਡੀਨ, ਚਿਕਿਤਸਕ ਮਸ਼ਰੂਮ, ਸੇਲੇਨਿਅਮ, ਜ਼ਿੰਕ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ 3, ਐਸਟਰਾਗੈਲਸ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗਬੇਰੀ

“ਚਾਈਨਾ ਓਰਲ ਨੋਸੋਡ,” ਜਿਸ ਨੂੰ “AN330 – ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਇਮਿਊਨ ਸਪੋਰਟ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਉਮਰਾਂ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ” ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

FDA ਦੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਵਧੇ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ, FDA ਨੇ ਕਲੋਰੀਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਰੇਤਾ ਨੂੰ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।ਵਿਕਰੇਤਾ ਦੁਆਰਾ "ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਇਰਾਦਾ ਨਹੀਂ ਸੀ," DOJ ਨੇ ਇਸਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਰੋਕ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ।

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, DOJ ਨੇ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸਿਲਵਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਰੇਤਾ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਰੋਕ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨੇ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਲਈ ਆਪਣੇ COVID-19-ਸਬੰਧਤ ਵੈਬਪੰਨਿਆਂ ਨੂੰ "ਹਟਾਉਣ[ਕਰਨ] ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ...ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਆਪਣੇ ਕੋਲੋਇਡਲ ਸਿਲਵਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ।"

ਦੋਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ "ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਰਤੋਂ" ਲਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਛੱਡੋ।ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਚਿੰਤਾ ਜ਼ਾਹਰ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਕਾਰਨ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਨੇ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਆਖਰਕਾਰ ਇਹ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਧਮਕੀ 'ਤੇ ਚੱਲਿਆ।

FDA ਨੇ COVID-19 ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰੈਸ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਰੇਲੂ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਸੀਰੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ।

ਅਜਿਹੀ ਇੱਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਵਿੱਚ, ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਸਵੈ-ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ - ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲਹਿਰ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਜੋ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸੰਕਲਪ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਖੁੱਲੇਪਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਹੈ.ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਇਸ ਨੇ ਘਰ-ਘਰ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਕਿੱਟ, ਲਾਰ-ਅਧਾਰਤ ਐਟ-ਹੋਮ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ, ਅਤੇ ਸਟੈਂਡਅਲੋਨ ਐਟ-ਹੋਮ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (EUA) ਦਿੱਤੇ ਹਨ।ਇਸਨੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਲਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਘਰੇਲੂ ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ EUA ਟੈਂਪਲੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, FDA ਨੇ ਕਈ ਪ੍ਰੈਸ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੀਰੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਰੁਖ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸੀਰੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਢਿੱਲੀ ਨੀਤੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਸੀ, ਮਾਰਚ ਦੇ ਅੱਧ ਤੋਂ, ਵਪਾਰਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਈਯੂਏ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਜੇ ਉਹ ਕੁਝ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਇਸ ਨੀਤੀ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ, ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਕਾਂਗਰੇਸ਼ਨਲ ਸਬ-ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਸੀਰੋਲੋਜੀਕਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ “ਪੁਲਿਸ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ[ਆਈ]” ਹੋਣ ਦੀ ਆਲੋਚਨਾ ਕੀਤੀ।

ਬੇਦਾਅਵਾ: ਇਸ ਅਪਡੇਟ ਦੀ ਸਾਧਾਰਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਲਾਹ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕਾਰਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

© Morrison & Foerster LLP var ਅੱਜ = ਨਵੀਂ ਮਿਤੀ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");|ਅਟਾਰਨੀ ਵਿਗਿਆਪਨ

ਇਹ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਉਪਭੋਗਤਾ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ, ਅਗਿਆਤ ਸਾਈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਟਰੈਕ ਕਰਨ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਟੋਕਨਾਂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ ਨੈਟਵਰਕਾਂ 'ਤੇ ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਲਈ ਕੂਕੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਕੇ ਤੁਸੀਂ ਕੂਕੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹੋ।ਅਸੀਂ ਕੂਕੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।

ਕਾਪੀਰਾਈਟ © var ਅੱਜ = ਨਵੀਂ ਮਿਤੀ ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");ਜੇਡੀ ਸੁਪਰਾ, ਐਲਐਲਸੀ