Argentea nanoparticula (AgNPs) censentur esse instrumentum utile potentia ad varias pathogens moderandas.Nihilominus curas sunt de emissione AgNPs in media environmental, quae adversa valetudinem humanam et effectus oecologicos generare possunt.In hoc studio elaboravimus et aestimavimus novam colloidorum (MHC) colloidorum magneticam micrometer-ameuticam, AgNPs (AgNP-MHCs) varie ornatam.Postquam applicatae ad disinfectionitatem, hae particulae facile e instrumentis environmentalibus utentes magneticae proprietatibus recuperari possunt et efficaces permanent ad pathogens virales inactivandos.Aestimavimus efficaciam AgNP-MHCs ad inactivum bacteriophagum X174, murinum norovirum (MNV), et adenovirus serotypum 2 (AdV2).Virus huiusmodi scopum AgNP-MHCs pro 1, 3, 6 et 6 h ad 25°C expositae sunt ac deinde per tabulam primordium et temporis TaqMan PCR enucleata sunt.AgNP-MHCs patebant amplis pH gradibus et aquae sonum et superficiei ad aestimandum effectus suos antivirales sub diversis condicionibus environmental.Inter tria genera AgNP-MHCs probata, Ag30-MHCs ostendit summam efficaciam ad virus excitandum.X174 et MNV redacti sunt plusquam 2 log10 expositi ad 4.6 × 109 Ag30-MHCs/ml pro 1 h.Hi eventus significaverunt AgNP-MHCs adhiberi posse ad pathogenas virales cum minimo casu emissionis potentialis in environment.

Recentioribus progressibus in nanotechnologia, nanoparticulae auctae sunt attentionem terrarum in campis biotechnologiae, medicinae et sanitatis publicae (1,2).Propter altam superficiem-ad-volumen proportionem, materias nano-amabiles, typice ab 10 ad 500 um vagantes, proprietates physicas unicas habent cum materiae majoribus comparatas (1).Figura et amplitudo nanomaterialium moderari possunt, et coetus functiones specificae in suis superficiebus coniungi possunt, ut interactiones cum aliquibus servo vel subsidio intracellulari faciant (.3,-5).

Argente nanoparticulae (AgNPs) late investigatae sunt ut agentis antimicrobialis (6).Adhibetur argentum in fabricatione ferramentorum, ad ornatum, et in agentibus medicinalibus.Argentum compositum ut sulfadiazinum argenteum et sales quidam adhibiti sunt ut vulnera cura productorum et sicut curationes morborum infectiosorum ob proprietates eorum antimicrobiales (6,7).Recentes studia declaraverunt AgNPs efficacissimum esse ad varias bacteria virusque excitandum (8,-11).AgNPs et Ag+iones ab AgNPs penitus emissi directe cum phosphoro vel sulphure biomoleculis continentibus, incluso DNA, RNA et proteins.12,-14).Etiam ostensae sunt species reactivae oxygenii generare (ROS), membranae damnum in microorganismis causando (15).Magnitudo, figura et intentio AgNPs momenti sunt etiam factores, qui eorum facultates antimicrobiales afficiunt (8,10,13,16,17).

Studia priora etiam nonnullas difficultates illustraverunt cum AgNPs adhibentur ad regendum pathogens in ambitu aquae.Primum, exsistens studia de efficacia AgNPs ad pathogenum viralem in aqua perficiendum limitantur.Praeterea AgNPs monodispersae typice subsunt aggregationi particuli-particuli propter parvam magnitudinem et magnas superficiei areae, et haec aggregata efficaciam AgNPs contra microbialem pathogenis reducunt (7).Denique AgNPs monstratum est varios effectus cytotoxicos habere (.5,18,-20) ac emissio AgNPs in ambitu aquatico in salutem hominum et problematum oeconomicorum provenire potuit.

Nuper elaboravimus novam micrometriam amplitudinem magneticam hybridalem (MHC) ornatam AgNPs variarum magnitudinum (21,22).Core MHC adhiberi potest ut AgNP composita ex ambitu reciperando.Aestimavimus efficaciam antiviralem harum argenti nanoparticulorum in MHCs (AgNP-MHCs) utendo bacteriophago X174, noroviro murino (MNV), et adenoviro sub diversis condicionibus environmental.

Effectus antivirales AgNP-MHCs in variis concentratione contra bacteriophagum X174 (a), MNV (b), et AdV2 (c).Virus clypei tractabantur cum diversis concentratione AgNP-MHCs, et cum OH-MHCs (4.6 × 109 particulas/ml) ut imperium, in incubatore concusso (150 rpm, 1 h, 25°C).Tabula primordium methodi adhibebatur ut virus superstitum metiretur.Valores sunt mediae vexillum deviationes ± (SD) ex experimentis independentibus.Asteriscis significant signanter diversis valoribus (P< 0.05 uno modo ANOVA cum Dunnett teste).

Hoc studium demonstratum est AgNP-MHCs efficacia esse ad bacteriophages et MNV, vicaria hominum norovirorum, in aqua efficaces.Praeterea AgNP-MHCs facile cum magnete recuperari potest, efficaciter praecavens emissionem potentiae AgNPs toxici in ambitu.Aliquot studiorum praecedentium docuerunt concentrationem et particulam magnitudinem AgNPs esse factores criticos ad microorganismum iaculis activum (8,16,17).Effectus antimicrobiales AgNPs etiam a genere microorganismi pendent.Efficacia AgNP-MHCs inactivandi X174 secuta est relatio dosis responsionis.Inter probata AgNP-MHCs, Ag30-MHCs altiorem efficaciam habuit ad inactionem X174 et MNV.Pro MNV, solum Ag30-MHCs ostendit actionem antiviralem, cum aliis AgNP-MHCs non generans aliquem significantem inactionem MNV.Nulla AgNP-MHCs significativam aliquam actionem antiviralem contra AdV2.

Praeter magnitudinem particulam, etiam reiectio argenti in AgNP-MHCs magni momenti erat.Retrahitur argenti visebatur ad effectum deducendi effectus antivirales AgNP-MHCs.Concentrationes argenteae in solutionibus Ag07-MHCs et Ag30-MHCs ad 4.6 109 particulae/ml erant 28.75 ppm et 200 ppm, respective, et connectuntur cum gradu actionis antiviralis.Table 2summatim concentrationes argenteas et areas superficiei AgNP-MHCs probatas.Ag07-MHCs ostendit actionem antiviralem infimam et retrahitur infimum argenteum et superficiei, suggerens has proprietates referri ad actionem antiviralem AgNP-MHCs.

Praecedens studium significavit maiorem antimicrobialem machinam AgNP-MHCs esse abstractionem chemicarum Mg2+ vel Ca2+ionum e membranis microbialibus, creationem complexorum cum coetibus thiolis ad membranulas positis, et generationem speciei oxygenii reciproci (ROS) ( ROS)21).Quia AgNP-MHCs magnam quantitatem relativam habent (∼500 um), verisimile est capsidem viralem penetrare posse.Instead, AgNP-MHCs videntur penitus cum servo superficiei viralis.AgNPs in compositis tendunt ad ligandum thiolum globi-continentes biomoleculae infixa tunicae in servo virus.Ergo proprietates biochemicae servo capsidis viralis momenti sunt ad determinandum eorum susceptibilitatem ad AgNP-MHCs.Figura 1varias susceptiones virus effectuum AgNP-MHCs ostendit.Bacteriophages ϕX174 et MNV ab AgNP-MHCs suscepti sunt, sed AdV2 obsistebant.Princeps resistentiae gradus AdV2 cum magnitudine et structura sociari verisimile est.Adenoviri magnitudine ab 70 ad 100 um vagantur (30eosque multo maiores quam X174 (27 ad 33 um) et MNV (28 ad 35 um) (31,32).Praeter magnam magnitudinem, adenovirus duplices DNA subductis, aliis virus dissimiles habent, et variis extollentiis environmentalibus repugnant, sicut calor et UV radiatio (33,34).Praecedens studium nostrum retulit paene 3-log10 reductionem MS2 factam cum Ag30-MHCs intra 6 h (21).MS2 et ϕX174 similes magnitudines cum diversis speciebus acidi nucleici (RNA vel DNA) habent, sed similes inactivationis rates ab Ag30-MHCs habent.Ergo natura acidi nucleici non videtur esse maior factor ad resistendum AgNP-MHCs.Sed magnitudo et figura particulae viralis gravior esse visa est, quod adenovirus virus multo maius est.Ag30-MHCs confecit fere 2-log10 reductionem M13 intra 6 h (notitia nostra inedita).M13 unum DNA-virus est subductis (35) et 880 um longitudinis et 6.6 nm diametri (36).Ratam inactivationis bacteriophagi M13 filamentoi intermedius erat inter virus parvi rotundi structi (MNV, ϕX174, et MS2) et virus magnum (AdV2).

In praesenti studio, inactivatio ordinis MNV signanter variae erant in tabella primordium et inceptum RT-PCR (Figetandc) .c *).Pertentationes hypotheticae sicut RT-PCR nota sunt signanter MINORIS AESTIMO inactivationis virus virus (25,28) , ut in studio nostro repertum est.Quia AgNP-MHCs principaliter se occurrunt cum superficie viralis, magis verisimile est tunicam viralem quam acida nucleica laedere.Ergo RT-PCR tentare de acido virali nucleico metiri potest signanter inactivationem virus MINORIS.Effectus Ag+ionum et generatio speciei reactivae oxygenii (ROS) responsabiles esse debent pro inactivatione virus probatorum.Sed multae rationes machinarum antiviralium AgNP-MHCs adhuc obscurae sunt, et ulteriores investigationes per accessum biotechnologicum ad elucidandam mechanismum altae resistentiae AdV2.

Denique vim aestimamus actionis antiviralis Ag30-MHCs, exponendo ea amplis valoribus pH, et ad exemplaria aquatica sonum et superficies antequam earum actionem antiviralem metiamur (Figetand4).4).Patefacio ad pH condiciones perquam humiles consecutas in corporis et/vel functionis amissione AgNPs e MHC (notitia inedita).Coram particulis non specificis, Ag30-MHCs constanter ostendit actionem antiviralem, quamvis declinet in actione antivirali contra MS2.Actio antiviralis in aqua superficie non absoluta erat infima, sicut commercium inter Ag30-MHCs et particulas non specificas in aqua superficie valde turbida probabiliter reductionem actionis antiviralis effecit (Table 3).Ergo agri aestimationes AgNP-MHCs in variis speciebus aquarum (exempli gratia cum diversis concentratione salsis vel acido humido) in futuro faciendae sunt.

Demum, nova composita Ag, AgNP-MHCs, optimas habent facultates antivirales contra plura virus, inclusa X174 et MNV.AgNP-MHCs validam vim obtinent sub diversis condicionibus environmental, et hae particulae facile uti magnete possunt recuperari, ita reducendo eorum potentiales effectus nocivas in sanitate humana et in ambitu.Hoc studium ostendit AgNP compositum efficacem esse posse antiviralem in variis ambitus ambitus, sine periculo significantibus oecologicis.