Nowe dane z konferencji ACTRIMS-ECTRIMS pokazują bezpieczeństwo i skuteczność wiodącego w branży portfolio produktów na stwardnienie rozsiane firmy Biogen

Nowe dane z trwającego badania fazy 3 dodatkowo definiują skuteczność VUMERITY® (fumaran dilosymilu) i lepszą tolerancję żołądkowo-jelitową
W porównaniu z lekiem Ocrevus® (okrelizumab) rzeczywiste ustalenia oceniały korzyści w zakresie jakości życia związane ze stosowaniem TYSABRI® (natalizumab)
Inne odkrycia z życia codziennego donoszą o pozytywnych korzyściach stosowania PLEGRIDY® (peginterferon beta-1a) i AVONEX® (interferon beta-1a) u starszych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
Cambridge, Massachusetts, 11 września 2020 r. (Wiadomości globalne) — Firma Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) ogłosiła dziś nowe dane podkreślające jej obszerne, wiodące w branży leczenie stwardnieniem rozsianym (SM), skuteczność i bezpieczeństwo tej kombinacji terapeutycznej.Dane te zostaną zaprezentowane podczas ósmego wspólnego spotkania MSVirtual2020, Amerykańskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań nad Stwardnieniem Rozsianym oraz Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań nad Stwardnieniem Rozsianym (ACTRIMS-ECTRIMS), które odbędzie się w dniach 11–13 września 2020 r.
„Naczelny lekarz firmy Biogen, lekarz medycyny Maha Radhakrishnan, powiedział: „Firma Biogen jest dumna, ponieważ angażujemy się w rozwiązywanie pilnych i długoterminowych wyzwań stojących przed pacjentami ze stwardnieniem rozsianym.„Dane, które dostarczamy w badaniu ACTRIMS-ECTRIMS, podkreślają poprawę wyników.Nasza bogata oferta produktów na stwardnienie rozsiane nadal służy pacjentom z nawracającym stwardnieniem rozsianym, niezależnie od tego, na jakim etapie procesu leczenia się znajdują, a nasze ciągłe prace badawczo-rozwojowe Inwestuj w rozwój potencjalnych skutecznych kandydatów na leki.”
Nowe dane z fazy 3 dodatkowo charakteryzują skuteczność VUMERITY® (fumaran dilozymidu) i tolerancję przewodu pokarmowego zgłaszaną przez pacjentów.Nowe dane z programu klinicznego fazy 3 VUMERITY dodatkowo definiują skuteczność i bezpieczeństwo najnowszej doustnej terapii fumaranem firmy Biogen.W porównaniu z TECFIDERA® (fumaran dimetylu) (n = 251) i wsparciem, wyniki pięciotygodniowego badania EVOLVE-MS-2 wzmocniły tolerancję przewodu pokarmowego (GI) pacjentów ocenianą w związku z leczeniem VUMERITY. Znaczenie kliniczne receptywności (n = 253) poprawia swój wpływ na jakość życia chorych na nawracające stwardnienie rozsiane.Uczestnicy badania przyjmujący VUMERITY stwierdzili, że rzadziej występują u nich objawy żołądkowo-jelitowe, które zakłócają codzienne czynności lub są związane z brakiem pracy, a ponadto istnieje mniej leków stosowanych w leczeniu objawów żołądkowo-jelitowych.
W analizie eksploracyjnej trwającego badania EVOLVE-MS-1 oceniano wpływ VUMERITY na zmiany objętości mózgu i inne wskaźniki kliniczne u osób z nawrotowym stwardnieniem rozsianym (n = 365) leczonych przez okres do dwóch lat.Oddzielne badania wykazały, że zmniejszona objętość mózgu może być powiązana z zaburzeniami funkcji poznawczych, niepełnosprawnością fizyczną i obniżoną jakością życia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.1,2, dane EVOLVE-MS-1 pokazują:
Roczna szybkość zmiany objętości mózgu uczestników badania, którzy otrzymywali leczenie VUMERITY przez dwa lata, była podobna jak u zdrowych osób.z
U około 90% pacjentów otrzymujących leczenie VUMERITY nie stwierdzono progresji niepełnosprawności, a u około 84% nie doszło do nawrotu choroby w ciągu dwóch lat.
Na konferencji zostaną również zaprezentowane ostateczne dane z badania III fazy preparatu ENDORSE, które dodatkowo potwierdzają ciągłą skuteczność i dobrze określone bezpieczeństwo leku TECFIDERA u pacjentów w wieku do 13 lat.
Rzeczywiste dane z oddzielnej analizy populacji chorych na stwardnienie rozsiane pokazują, że MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (natalizumab), PLEGRIDY® (pegylowany interferon beta-1a) i AVONEX® (interferon beta-1a) dają rezultaty poprawiły się., Biogen współpracuje z wiodącymi ośrodkami stwardnienia rozsianego w Europie i Stanach Zjednoczonych w celu generowania standaryzowanych, wysokiej jakości danych z różnych rzeczywistych populacji pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.Do chwili obecnej w programie MS PATHS wzięło udział ponad 17 000 pacjentów.Dane uzyskane z leczenia w środowisku rzeczywistym potwierdzają lepsze wyniki związane z TYSABRI, PLEGIDYY i AVONEX.Wyniki odrębnej analizy danych MS PATHS wskazują:
W pierwszym porównaniu standardowego schematu obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) MS PATHS, zmiany podczas wydłużonego okresu dawkowania (EID; n = 85) natalizumabu porównano z zatwierdzonym MRI mózgu (średni okres obserwacji 0,8 roku).Raz na cztery tygodnie (Q4W; n = 569).Analiza nie wykazała znaczących różnic w zakresie nowej choroby T2, zmiennych związanych z chorobą T2 i częstości zaniku mózgu.Różnice w skanerach MRI i protokołach akwizycji w praktyce klinicznej sprawiają, że porównanie wyników MRI mózgu jest trudne.Liczne badania w warunkach rzeczywistych wykazały, że skuteczność natalizumabu EID jest podobna do zatwierdzonej dawki podawanej co 4 tygodnie.3-7Biogen kontynuuje ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji natalizumabu EID w ramach prospektywnego badania NOVA (NCT03689972), a niedawno złożył do organu regulacyjnego wniosek o podanie podskórne.Jeśli zostanie zatwierdzony, zapewni więcej opcji podawania leku TYSABRI.
Według oceny Neuro-QoL (jakość życia w chorobach układu nerwowego), leczenie TYSABRI powoduje większą poprawę niektórych jakości życia niż Ocrevus® (okrelizumab).W analizie podgrup dobranych pacjentów leczonych TYSABRI lub Ocrevusem zaobserwowano, że 9 z 12 domen Neuro-QoL u pacjentów leczonych TYSABRI uległo znacznej poprawie (n = 144).Znacząco poprawiły się 4 z 12 domen (n = 502)).Ogólnie rzecz biorąc, roczny wskaźnik poprawy w przypadku leku TYSABRI jest wyższy niż w przypadku leku Ocrevus, a istotne różnice obserwuje się w trzech aspektach: pozytywny wpływ i dobre samopoczucie, zadowolenie z ról i działań społecznych oraz zaburzenia snu.
W porównaniu z pacjentami ze stwardnieniem rozsianym w wieku poniżej 60 lat (n = 729), wyniki kliniczne pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w wieku powyżej 60 lat (n = 286) wykazały, że w obu grupach wiekowych zarówno PLEGRIDY, jak i AVONEX mogą zapewnić praktyczne korzyści terapeutyczne.Dane pokazują, że test szybkości przetwarzania (PST) i test wrażliwości na kontrast (CST) w obu grupach wiekowych poprawiły się w ciągu ponad roku.Ponadto u większości uczestników w obu grupach wiekowych nawrót choroby nie nastąpił w ciągu dwóch lat.
Dane z badania fazy 1 BIIB091 potwierdzają kontynuację leczenia MSBiogen; przedstawiono także dane z badania fazy 1 BIIB091.BIIB091 jest selektywnym, odwracalnym (niekowalencyjnym) drobnocząsteczkowym inhibitorem doustnej aktywności kinazy tyrozynowej Brutona (BTK).W danych oceniano bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych u zdrowych dorosłych ochotników.Selektywne hamowanie BTK może być korzystne w leczeniu stwardnienia rozsianego, zapobiegając aktywacji limfocytów B i komórek mieloidalnych bez utraty komórek odpornościowych.
Prezentacja danych w programie ACTRIMS-ECTRIMS: Uwaga: wszystkie prezentacje plakatów MSVirtual2020 będą dostępne online o godzinie 8:00 czasu wschodniego w piątek 11 września 2020 r.
W porównaniu z fumaranem dimetylu zawartym w EVOLVE-MS-2, poprawiona tolerancja przewodu pokarmowego na fumaran diroksymelu jest w istotny sposób powiązana z klinicznym znaczeniem jakości życia (plakat 0214)
Wpływ fumaranu diroksymelu na zmiany objętości mózgu i postęp niepełnosprawności u dorosłych chorych na rzutowo-remisyjną postać stwardnienia rozsianego EVOLVE-MS-1 (Plakat P0205)
Bezpieczeństwo i skuteczność pacjentów leczonych fumaranem dimetylu i obserwowanych przez 13 lat: końcowe wyniki badania ENDORSE (platforma FC02.05 – niedziela, 13 września, 1:48–2:00 czasu wschodniego USA)
Wyniki badań radiologicznych pacjentów, którym podawano dawki natalizumabu w wydłużonych odstępach czasu, nie różnią się od standardowych dawek stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego PATHS (Plakat P0360)
Wpływ natalizumabu na jakość życia w rzeczywistej kohorcie pacjentów ze stwardnieniem rozsianym: Wyniki szlaku stwardnienia rozsianego (plakat P1036)
Charakterystyka i wyniki kliniczne pacjentów w podeszłym wieku ze stwardnieniem rozsianym stosującym Peginterferon Beta-1a lub domięśniowy interferon Beta-1a w leczeniu szlaku stwardnienia rozsianego (Plakat P0843)
Badanie I fazy BIIB091 (inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)) u zdrowych dorosłych uczestników: wstępne wyniki (plakat P0186)
Informacje o VUMERITY® (fumaran dilosomatu) VUMERITY to doustny fumaran o budowie chemicznej całkowicie różniącej się od TECFIDERA® (fumaran dimetylu), zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych do leczenia stwardnienia rozsianego u dorosłych. Do nawracających postaci choroby zaliczają się klinicznie izolowane zespoły, choroby nawracające i aktywne choroby wtórnie postępujące.Po wejściu do organizmu VUMERITY szybko przekształca się w fumaran monometylu, ten sam aktywny metabolit fumaranu dimetylu.
VUMERITY jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na fumaran diroksymelu, fumaran dimetylu lub którąkolwiek substancję pomocniczą VUMERITY;oraz pacjenci przyjmujący fumaran dimetylu.Na podstawie danych dotyczących fumaranu dimetylu (tego samego aktywnego metabolitu co VUMERITY) określono poważne skutki uboczne leku VUMERITY, obejmujące reakcje alergiczne i obrzęk naczynioruchowy, postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię, która jest rzadką oportunistyczną chorobą mózgu. Zakażenie wirusowe wiąże się ze śmiercią lub ciężką chorobą.Niepełnosprawność, zmniejszona średnia liczba limfocytów w pierwszym roku leczenia, półpasiec i inne poważne infekcje, uszkodzenie wątroby i uderzenia gorąca.Najczęstszymi działaniami niepożądanymi uzyskanymi na podstawie danych dotyczących fumaranu dimetylu (z tym samym aktywnym metabolitem co VUMERITY) były uderzenia gorąca, ból brzucha, biegunka i nudności.
Kliknij tutaj, aby uzyskać ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa i pełne informacje na temat recepty, w tym informacje dla pacjenta dotyczące leku VUMERITY w Stanach Zjednoczonych.
Informacje o leku TECFIDERA® (fumaran dimetylu) TECFIDERA to metoda leczenia nawracającego stwardnienia rozsianego (SM) u dorosłych.Jest to najczęściej przepisywany na świecie lek na nawracające stwardnienie rozsiane.Udowodniono, że zmniejsza częstość nawrotów stwardnienia rozsianego i spowalnia jego przebieg.Prowadzi do niepełnosprawności i wpływa na liczbę zmian w mózgu związanych ze stwardnieniem rozsianym, co świadczy o dobrym bezpieczeństwie charakterystycznym dla pacjentów z nawrotowym stwardnieniem rozsianym.Lek TECFIDERA został zatwierdzony w 69 krajach/regionach i był leczony u 475 000 pacjentów, co oznacza ponad 950 000 pacjentolat pacjentów stosujących i przepisujących lek TECFIDERA.Spośród nich 6335 pacjentów (14241 pacjentolat) pochodziło z badań klinicznych8.
TECFIDERA jest przeciwwskazana u pacjentów uczulonych na fumaran dimetylu lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku TECFIDERA.Do ciężkich działań niepożądanych należą reakcje alergiczne i obrzęk naczynioruchowy, a u pacjentów leczonych lekiem TECFIDERA z długotrwałą limfopenią obserwowano przypadki postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (rzadkie oportunistyczne zakażenia wirusowe mózgu związane ze śmiercią lub ciężką niepełnosprawnością), chociaż rola limfopenii w tych przypadkach jest niepewna. .Inne poważne działania niepożądane obejmują zmniejszenie średniej liczby limfocytów w pierwszym roku leczenia, półpasiec i inne poważne zakażenia, uszkodzenie wątroby i uderzenia gorąca.W badaniach klinicznych najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem leku TECFIDERA były uderzenia gorąca, ból brzucha, biegunka i nudności.
Kliknij tutaj, aby uzyskać ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa i pełne informacje na temat recepty, w tym informacje dla pacjentów dotyczące leku TECFIDERA w Stanach Zjednoczonych, lub odwiedź witrynę internetową produktu w swoim kraju/regionie.
Informacje o leku TYSABRI® (natalizumab) TYSABRI to skuteczny lek na nawracające stwardnienie rozsiane (RMS), który można stosować w leczeniu nawracającego stwardnienia rozsianego u dorosłych.Badania kliniczne wykazały, że leczenie to może spowolnić postęp niepełnosprawności fizycznej i zmniejszyć powstawanie nowych uszkodzeń mózgu oraz zmniejszyć nawroty.TYSABRI został zatwierdzony w 80 krajach/regionach.Według badań klinicznych i danych na receptę, lek TYSABRI otrzymało leczenie TYSABRI u ponad 213 000 osób na całym świecie, z ponad 835 000 pacjentolat doświadczenia.9
TYSABRI zwiększa ryzyko postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), rzadkiej oportunistycznej infekcji wirusowej mózgu, która wiąże się ze śmiercią lub ciężką niepełnosprawnością.Czynnikiem ryzyka zwiększającym ryzyko PML jest obecność przeciwciał przeciwko wirusowi JC, stosowanie leków immunosupresyjnych i TYSABRI przez dłuższy czas.Największe ryzyko wystąpienia PML występuje u pacjentów z tymi trzema czynnikami ryzyka.Rozpoczynając i kontynuując leczenie lekiem TYSABRI, lekarze powinni rozważyć, czy oczekiwane korzyści ze stosowania leku TYSABRI wystarczą, aby zrównoważyć to ryzyko.
TYSABRI zwiększa także ryzyko rozwoju zapalenia mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych wywołanych przez wirusy opryszczki pospolitej i ospy wietrznej-półpaśca.Według doniesień u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym otrzymujących TYSABRI po wprowadzeniu do obrotu występują ciężkie, zagrażające życiu, a nawet śmiertelne przypadki.Po wprowadzeniu leku do obrotu stwierdza się także klinicznie istotne uszkodzenie wątroby, w tym ostrą niewydolność wątroby wymagającą przeszczepienia.Inne poważne działania niepożądane, które wystąpiły u pacjentów leczonych lekiem TYSABRI, obejmowały reakcje nadwrażliwości (takie jak reakcje alergiczne) i zakażenia, w tym zakażenia oportunistyczne i inne nietypowe zakażenia.
Kliknij tutaj, aby uzyskać ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, w tym ostrzeżenia w ramkach i pełne informacje na temat recepty, w tym amerykański przewodnik po lekach TYSABRI, lub odwiedź witrynę internetową produktu w swoim kraju/regionie.
Informacje o leku PLEGRIDY® (pegylowany interferon β-1a) PLEGRIDY to pegylowany interferon podawany podskórnie, raz na dwa tygodnie, stosowany w leczeniu nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM) u dorosłych, która jest najczęstszą postacią stwardnienia rozsianego.Forma pospolita.PLEGRIDY jest obecnie zatwierdzony w ponad 60 krajach/regionach, w tym w Stanach Zjednoczonych, Kanadzie, Australii i Szwajcarii oraz w całej Unii Europejskiej.Według danych na receptę prawie 57 000 osób na całym świecie otrzymało leczenie lekiem PLEGRIDY z ponad 107 000 pacjentolat doświadczenia.10Biogen kontynuuje prace nad zapewnieniem PLEGRIDY w innych krajach/regionach na całym świecie.
Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu PLEGRIDY potwierdzają jedno z największych badań kluczowych, w którym stosowano terapię interferonem u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.W badaniach klinicznych udowodniono, że PLEGRIDY może znacząco zmniejszyć częstość nawrotów stwardnienia rozsianego, spowolnić postęp niepełnosprawności i zmniejszyć liczbę urazów mózgu w stwardnieniu rozsianym.Jednocześnie wykazano, że bezpieczeństwo pacjentów z nawrotowym stwardnieniem rozsianym jest dobre.Zgłaszane działania niepożądane obejmują problemy z wątrobą, w tym niewydolność wątroby i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;depresja lub myśli samobójcze;ciężkie reakcje alergiczne;problemy z sercem, w tym zastoinowa niewydolność serca;choroby autoimmunologiczne;zmniejszona liczba białych krwinek lub płytek krwi;i drgawki.W badaniach klinicznych najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem leku PLEGRIDY były reakcje w miejscu wstrzyknięcia i objawy grypopodobne.Listę zdarzeń niepożądanych można znaleźć w pełnej etykiecie produktu PLEGRIDY dla każdego uznanego kraju.
Kliknij tutaj, aby uzyskać ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa i pełne informacje dotyczące przepisywania leku, w tym wytyczne dotyczące leczenia lekiem PLEGRIDY w USA, lub odwiedź witrynę internetową produktu w swoim kraju/regionie.
Informacje o AVONEX® (interferon beta-1a) AVONEX jest przeznaczony do leczenia nawracającego stwardnienia rozsianego i został zatwierdzony w ponad 90 krajach.Według danych na receptę, ponad 580 000 osób na całym świecie otrzymało leczenie AVONEX, co obejmuje ponad 2,6 miliona pacjentolat doświadczenia.11AVONEX jest przeznaczony do leczenia nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM), w tym klinicznie izolowanych zespołów, osób dorosłych z nawrotami o łagodnym przebiegu i aktywnej choroby wtórnie postępującej.
Według doniesień u pacjentów przyjmujących AVONEX występują objawy depresji, myśli samobójcze lub psychozy, a częstość występowania samobójstw wzrosła.Niewielu pacjentów zgłasza ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby.Zgłaszano rzadkie przypadki reakcji alergicznych.Chociaż interferon beta nie ma bezpośredniego działania toksycznego na serce, doniesiono, że u żadnego pacjenta o znanej podatności nie rozwinęła się zastoinowa niewydolność serca, kardiomiopatia ani kardiomiopatia zastoinowej niewydolności serca.Doświadczenie uzyskane po wprowadzeniu leku do obrotu wskazuje, że liczba krwinek obwodowych jest zmniejszona.Według doniesień u pacjentów stosujących AVONEX występują drgawki, także u tych, u których w przeszłości nie występowały napady padaczkowe.Zgłaszano choroby autoimmunologiczne wielu narządów docelowych.Zaleca się regularne wykonywanie badań biochemicznych krwi, hematologicznych, czynności wątroby i tarczycy.
Kliknij tutaj, aby uzyskać ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa i pełne informacje dotyczące przepisywania leku, w tym wytyczne dotyczące leczenia lekiem AVONEX w Stanach Zjednoczonych, lub odwiedź witrynę internetową produktu w swoim kraju/regionie.
O firmie Biogen Nasza misja w firmie Biogen jest jasna: jesteśmy pionierami w dziedzinie neurologii.Biogen odkrywa, rozwija i dostarcza na całym świecie innowacyjne terapie dla osób cierpiących na poważne choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne oraz powiązane metody leczenia.Biogen to jedna z pierwszych na świecie globalnych firm biotechnologicznych, założona w 1978 roku przez Charlesa Weissmanna, Heinza Schallera, Kennetha Murraya oraz laureatów Nagrody Nobla Waltera Gilberta i Phillipa Sharpa.Obecnie firma Biogen posiada wiodącą ofertę leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego, wprowadziła na rynek pierwszą zatwierdzoną terapię rdzeniowego zaniku mięśni, wprowadziła na rynek leki biopodobne do zaawansowanych leków biologicznych i koncentruje się na rozwoju stwardnienia rozsianego i neuroimmunologii.Choroba Alzheimera i otępienie, choroby nerwowo-mięśniowe, zaburzenia ruchu, okulistyka, immunologia, zaburzenia neurokognitywne, ostra neuropatia i ból.
Informacje, które mogą być istotne dla inwestorów, będziemy regularnie publikować na naszej stronie internetowej www.biogen.com.Aby dowiedzieć się więcej, odwiedź stronę www.biogen.com i śledź nas w mediach społecznościowych Twitter, LinkedIn, Facebook i YouTube.
Biogen Safe Harbor Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia wybiegające w przyszłość, w tym stwierdzenia dotyczące potencjalnych korzyści, bezpieczeństwa i skuteczności produktów VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY i BIIB091 zgodnie z postanowieniami dotyczącymi bezpiecznej przystani zawartymi w ustawie o reformie rozstrzygania sporów dotyczących papierów wartościowych z 1995 r.;Wyniki niektórych rzeczywistych danych;Wyniki badania EVOLVE-MS-2, badania fazy 3 ENDORSE i badania fazy 1 BIIB091;identyfikacja i leczenie stwardnienia rozsianego;nasz plan rozwoju leczenia stwardnienia rozsianego;potencjalne dyskusje regulacyjne, składanie i zatwierdzanie oraz ustalenia dotyczące harmonogramu;potencjał działalności komercyjnej Biogen, w tym VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY i BIIB091;oraz ryzyko i niepewność związaną z opracowywaniem i komercjalizacją leków.W stwierdzeniach wybiegających w przyszłość mogą występować słowa takie jak „cel”, „oczekiwać”, „uważać”, „może”, „szacować”, „oczekiwać”, „prognozować”, „cel”, „zamierzać”, „może” zidentyfikować.„”, „plan”, „może”, „potencjał”, „będzie”, „będzie” oraz inne słowa i terminy o podobnym znaczeniu.Opracowywanie i komercjalizacja leków wiąże się z wysokim stopniem ryzyka i tylko niewielka liczba planów badawczo-rozwojowych prowadzi do komercjalizacji produktu. Wyniki wczesnych badań klinicznych mogą nie odzwierciedlać pełnych wyników lub wyników późnych lub zakrojonych na dużą skalę badań klinicznych, nie mogą też zapewniają akceptację organów regulacyjnych.Nie należy nadmiernie polegać na tych stwierdzeniach ani dostarczonych danych naukowych.
Stwierdzenia te wiążą się z ryzykiem i niepewnością i mogą powodować, że rzeczywiste wyniki będą znacząco różnić się od wyników odzwierciedlonych w takich stwierdzeniach, w tym między innymi w przypadku wystąpienia niekorzystnych incydentów związanych z bezpieczeństwem i/lub nieoczekiwanych obaw, które mogą być spowodowane innymi danymi lub analizami;nieoczekiwane wydatki lub opóźnienia Ryzyko;Nieoczekiwane obawy mogą pojawić się w związku z innymi danymi, analizami lub wynikami badań klinicznych;Brak możliwości ochrony i egzekwowania naszych danych, praw własności intelektualnej i innej własności oraz niepewności związanej z roszczeniami i wyzwaniami dotyczącymi własności intelektualnej;Agencje regulacyjne mogą wymagać dodatkowych informacji lub dalszych badań, mogą nie być w stanie zatwierdzić lub opóźnić zatwierdzenie naszych kandydatów na leki lub rozszerzenie oznakowania produktów;brak uzyskania zgody organów regulacyjnych w innych jurysdykcjach;roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt;ryzyko współpracy ze stronami trzecimi;oraz Trwająca pandemia COVID-19 ma bezpośredni i pośredni wpływ na naszą działalność, wyniki operacyjne i sytuację finansową.Wiele, choć nie wszystkie, czynników wymienionych powyżej może spowodować, że rzeczywiste wyniki będą różnić się od naszych oczekiwań zawartych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości.Inwestorzy powinni wziąć pod uwagę to ostrzeżenie oraz czynniki ryzyka, które zidentyfikowaliśmy w naszym najnowszym raporcie rocznym lub kwartalnym oraz innych raportach, które składamy Komisji Papierów Wartościowych i Giełd.Stwierdzenia te opierają się na naszych obecnych przekonaniach i oczekiwaniach i przedstawiają jedynie sytuację na dzień publikacji tej informacji prasowej.Niezależnie od tego, czy wynika to z nowych informacji, przyszłego rozwoju sytuacji czy z innych powodów, nie zobowiązujemy się do publicznego aktualizowania jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości.
Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, itp. Jakość życia w stwardnieniu rozsianym jest powiązana ze wskaźnikami obciążenia chorobą i objętością mózgu.Neurologia.2009;72(20):1760-1765.
Lanz M, Hahn HK, Hildebrandt H. Zanik mózgu i upośledzenie funkcji poznawczych w stwardnieniu rozsianym: przegląd [Opublikowane poprawki opublikowano w J Neurol.2008 luty;255(2):309-10].Dziennik Neurologii .2007;254 Suplement 2: II43-II48.
Foley J, Xiong K, Hoyt T itp. Łagodny poziom neurofilamentów w surowicy u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego zmieniono z natalizumabu podawanego raz na 4 tygodnie na podawanie z wydłużonymi przerwami.AAN 2020;S10.009.
Butzkueven, Kappos L, Spelman T itp. U pacjentów, którzy zmienili leczenie na natalizumab w celu dawkowania z wydłużonymi odstępami czasu lub kontynuowali dawkowanie w standardowych odstępach czasu, nie zaobserwowano istotnej różnicy w wynikach nawrotów: porównawcza analiza skuteczności punktacji skłonności pacjentów w programie obserwacji TYSABRI.ECTRIMS 2019;P1033.
Yamout B, Sahraian MA, Ayoubi NE itp. Skuteczność i bezpieczeństwo natalizumabu podawanego w wydłużonych odstępach czasu.Zaburzenie wielotwardówkowe.2018;24: 113-116.
Zhovtis Ryerson L, Frohman TC, Foley J, itp. Wydłużone okresy podawania natalizumabu w stwardnieniu rozsianym.J Neurol Neurochirurgia Psychiatria.2016;87:885-889.
Bomprezzi R., PawateS.Wydłużone odstępy dawkowania natalizumabu: 7 lat doświadczenia w dwóch ośrodkach.The Adv Neurol Disord.2014;7:227-231.
Stan na 30 czerwca 2020 r. na podstawie połączonych danych posprzedażnych z badań klinicznych dotyczących stosowania leku na receptę i narażenia na lek TECFIDERA.
Stan na 31 lipca 2020 r., zbiorcze dane posprzedażowe na podstawie recepty i badań klinicznych dotyczących narażenia na lek TYSABRI.
(Bloomberg)-Cena akcji SAP SE spadła aż o 21%, co stanowi największy jednodniowy spadek od 1999 r. Wcześniej firma z siedzibą w Walldorf obniżyła prognozę przychodów na cały rok i stwierdziła, że ​​spodziewa się nowej rundy przychodów.Popyt, ograniczony do pierwszej połowy 2021 r., został osłabiony.W teście Christiana Kleina został w kwietniu wyłącznym dyrektorem generalnym.Pandemia opóźni realizację celów SAP w zakresie przychodów z chmury, ogólnej sprzedaży i zysku operacyjnego o rok lub dwa, zwłaszcza jak stwierdził producent oprogramowania w niedzielnym oświadczeniu.SAP oświadczył, że spodziewa się ograniczonego wzrostu i marży zysku w ciągu najbliższych dwóch lat i przesunie swój plan strategiczny na rok 2023 na rok 2025. W poniedziałek podczas telekonferencji Klein powiedział, że spodziewa się, że SAP w oświadczeniu powie, że poprzednia perspektywa „zakłada że gospodarka się ponownie otworzy, a ograniczenia populacyjne zostaną złagodzone, co doprowadzi do stopniowej poprawy otoczenia popytowego w trzecim i czwartym kwartale”.Firma przewidziała niedawno, że do 2020 r., w oparciu o stałe kursy wymiany, skorygowane przychody osiągną poziom 27,2 miliarda euro do 27,8 miliarda euro (32,2 miliarda do 32,9 miliarda dolarów amerykańskich), czyli mniej niż oczekiwano i wzrósł do 28,5 miliarda euro w stosunku do poprzednich wytycznych wynoszącej 27,8 miliarda euro.Euro.SAP oświadczył również, że w tym roku jego działalność Concur nie będzie już czerpać korzyści z przychodów związanych z podróżami.Analityk OddoBHF Nicholas David napisał w raporcie, że trudno doszukać się pozytywnych wyników w wynikach News.Oczekiwania rynku dotyczące ambicji średnioterminowych są/przerażające, ale nowe ambicje są niższe niż najbardziej pesymistyczne oczekiwania.”Qualtrics IPOSAP poinformował, że jego dział oprogramowania Qualtrics jest na zaawansowanym etapie notowania.W lipcu ogłosił, że podjął decyzję o przejęciu spółki za rekordową cenę i w niecałe dwa lata wszedł na giełdę w USA.Był to nieoczekiwany zwrot i pokazał strategiczną zmianę pod przywództwem Kleina.„Jesteśmy bardzo zaawansowani w przygotowaniach do IPO Qualtrics” – powiedział w poniedziałek przez telefon dyrektor finansowy Luka Mucic.„Dobre wyniki kwartalne Qualtrics położą podwaliny pod dalszy wzrost w przyszłym roku”.Oczekuje się, że przychody z chmury skorygowane o nową prognozę wzrosną z 8 miliardów euro do 8,2 miliarda euro w 2020 r., czyli mniej niż poprzednie szacunki wynoszące 8,3 miliarda euro do 8,7 miliarda euro.Euro Zysk operacyjny Euro w tym roku wyniesie od 8,1 miliarda euro do 8,5 miliarda euro, czyli mniej niż oczekiwane 8,7 miliarda euro.Firma SAP rozszerzyła swój średnioterminowy cel do przekroczenia 36 miliardów euro całkowitych przychodów do 2025 r. i osiągnięcia 35 miliardów euro do 2023 r. Do 2025 r. przychody z przetwarzania w chmurze przekroczą 22 miliardy euro, a zysk operacyjny przekroczy 11,5 miliarda euro.Zysk operacyjny za trzeci kwartał nieobjęty MSSF w trzecim kwartale spadł o 12% rok do roku do 2,07 miliarda euro.W porównaniu z 2,15 miliardami euro oczekiwanymi przez analityków ankietowanych przez Bloomberg, przychody w tym okresie spadły o 4% do 6,54 miliarda euro, podczas gdy średnia prognoza analityków wynosiła 6,89 miliarda euro., dyrektor generalny SAP za pośrednictwem PandemicU.K.CMA idzie własną drogą i rozpoczyna dochodzenie antymonopolowe przeciwko Sinchowi, dział SAP DealSAP zostaje przekazany JP Morgan Stanley, a JP Morgan przeprowadza IPO Qualtrics (aktualizacje giełdowe, inne okoliczności).Odwiedź Bloomberg.com, aby nas odwiedzić i zasubskrybować już teraz.Utrzymaj wiodącą pozycję najbardziej zaufanego źródła wiadomości biznesowych.©2020 Bloomberg LP
Księgowy z San Francisco w każdej rozmowie z klientami omawiał znaczenie administracji Bidena dla portfeli inwestycyjnych.
Użytkownicy, którzy nie złożyli zamówienia na żadnej platformie JD, mogą otrzymać kupony rabatowe!Dzięki karcie Visa kliknij, aby zapłacić po raz pierwszy na JD.com i ciesz się rabatami!
Laureat Nagrody Nobla w dziedzinie ekonomii, profesor Uniwersytetu Yale Robert Shiller, w niedawnym felietonie w New York Times nalegał, aby inwestorzy zachowali ostrożność w przypadku niezwykle popularnej giełdy.
Firma podała, że ​​Lee Kun-hee, który zbudował firmę Samsung Electronics w światowego giganta w dziedzinie smartfonów, półprzewodników i telewizorów, zmarł w niedzielę po ponad sześciu latach hospitalizacji na zawał serca.Lee ma w tym roku 78 lat.Rozwinął Grupę Samsung w największy konglomerat w Korei Południowej i stał się najbogatszym człowiekiem w Korei Południowej.Jeong Sun, dyrektor generalny firmy badawczej Chaebul.com, powiedział: „Niesamowity rozwój Lee w Korei i sposób, w jaki Korea Południowa integruje się z globalizacją, jest tak symboliczny, że wielu Koreańczyków zapamięta jego śmierć.
Czy cztery lata po upadku BHS branża audytorska, krytykowana za to, że nie wykryła żadnych problemów, uległa zmianie?
Według doniesień CNBC Jack Ma, założyciel Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), powiedział w sobotę, że podwójne pierwsze oferty publiczne (IPO) Ant Group w Szanghaju i Hongkongu staną się największą na świecie spółką notowaną na giełdzie.Co się stało: CNBC podało, że cena IPO miała miejsce w piątek wieczorem, ale Jack Ma nie ujawnił konkretnej liczby, która zostanie ogłoszona w przyszłym tygodniu.Historia ludzkości została ustalona poza Nowym Jorkiem.„Ma Yun powiedział na szczycie Bundu w Szanghaju.Chiński miliarder nazwał tę kwestię „cudem”.Powiedział: „Pięć, a nawet trzy lata temu nie odważyliśmy się o tym myśleć.„Ma Yun wezwał także do reform bankowości i ustanowienia nowego, bardziej inkluzywnego, uniwersalnego systemu bankowego.Dlaczego to ma znaczenie: Pierwsza oferta publiczna spółek wspieranych przez Alibaba może wygenerować prawie miliard przychodów, co uczyni ją Saudi Aramco. Była to największa na świecie pierwsza oferta publiczna o wartości 29,4 miliarda dolarów.Wyemitowane w grudniu 2019 r. akcje Aramco pokonały Alibabę i zdobyły koronę największego IPO.Według doniesień na tych dwóch giełdach może pojawić się singapurski państwowy fundusz majątkowy GIC Private Limited.Inwestycja przekracza 1 miliard dolarów.Według agencji Reuters zainteresowanie akcjami wyraził także Temasek z Singapuru, dotychczasowy inwestor Ant.Akcja cenowa: cena akcji Alibaby wzrosła w piątek o prawie 1,2% do 309,92 USD.W trakcie sesji pozagodzinowej wzrosła o 0,11%.Więcej transakcji Bena Singi *Kliknij tutaj, aby zobaczyć transakcje opcyjne Bena Singi * Quibi upada – ten pomysł nie jest wystarczająco mocny, kierownictwo Benzinga.com (C) powiedziało w 2020 r.: „Lub brakuje „wyczucia czasu”.Benzinga nie świadczy porad inwestycyjnych.Wszelkie prawa zastrzeżone.
Natychmiast przekaż darowiznę, aby wesprzeć agencję ONZ ds. uchodźców, aby uchodźcy mogli otrzymać zestawy ratunkowe, które pomogą im przetrwać porę deszczową i uratować ich przed katastrofą!
Łatwo jest kupić akcje, ale trudno kupić odpowiednie akcje bez sprawdzonej w czasie strategii.Jakie więc akcje najlepiej teraz kupić lub umieścić na liście obserwowanych?
Kontrakty terminowe typu futures gwałtownie spadły.Giełda może iść w ślady liderów takich jak Microsoft i Tesla.W obliczu zbliżających się wyborów i wzrostu liczby przypadków zakażenia koronawirusem był to tydzień o najwyższych dochodach.
Harry Markopolos (Harry Markopolos), były specjalista ds. instrumentów pochodnych, który zwrócił się do niezależnego badacza oszustw finansowych, odkrył program Berniego Madoffa Ponziego o wartości 65 miliardów dolarów, ale SEC ignorował go przez dziewięć lat.Jako zdeklarowany krytyk amerykańskich organów regulacyjnych, Harry uważa obecnie audytor i branżę ubezpieczeniową za kolejny poważny przypadek oszustwa finansowego, który zostanie ujawniony.
Nowa internetowa renta Hang Senga podlegająca odliczeniu od podatku zapewnia 10 lat dodatkowego stałego dochodu i gwarantuje reset dochodu wewnętrznego w wysokości 1,73%–2%.Złożenie wniosku o ubezpieczenie online i podjęcie natychmiastowych działań zajmuje tylko około 10 minut.
Trzy osoby zaznajomione ze sprawą poinformowały, że czołowy wykonawca iPhone'a, tajwańska firma Foxconn, powołała grupę roboczą, aby przeciwstawić się rosnącym wpływom chińskiego producenta elektroniki Luxshare.Spółka uważa, że ​​Luxshare stanowi o jej dominacji.poważne zagrożenie.Jedno ze źródeł podało, że inicjatorem projektu jest założyciel Foxconn Guo Taiming, a celem jest Luxshare <002475.SZ> z siedzibą w Dongguan.Firma jest mało znana na arenie międzynarodowej, ale oczekuje się, że stanie się pierwszą firmą, która zorganizuje montaż w Chinach kontynentalnych.Siedziba iPhone'a - do tej pory turf jest nadal zdominowany przez tajwańskich producentów.Źródło podało, że grupa robocza powstała w zeszłym roku i bada technologię Luxshare, plany ekspansji, strategię rekrutacyjną oraz to, czy firma (obecnie generująca jedynie 5% przychodów Foxconna) jest wspierana przez jakikolwiek chiński podmiot rządowy.
Główne raporty o zyskach i danych ekonomicznych w tym tygodniu zostaną opublikowane jeszcze w tym tygodniu, a większość notowań akcji FAANG zostanie opublikowana po zamknięciu w czwartek.
Publikacja raportu zysków AMD (AMD) za trzeci kwartał planowana jest po zamknięciu sesji we wtorek, który jest ciekawym momentem dla branży półprzewodników.The Wall Street Journal podał, że AMD (AMD) planuje aktywnie rozwijać swoją działalność poprzez potencjalne przejęcia (XLNX) (XLNX).Jednocześnie jej największy konkurent (INTC) ciężko pracuje, aby w dalszym ciągu tworzyć zaawansowane technologie produkcyjne wymagane do wytwarzania wysokiej jakości półprzewodników.
Kupuj w największych modowych sklepach internetowych i płać kartą Visa, aby cieszyć się nawet 20% rabatem!Odkryj najnowsze kolekcje Luisa Via Roma i Taylor już teraz!
Analityk CFRA Garrett Nelson powiedział w piątek w wywiadzie dla Yahoo Finance, że jeśli Joe Biden (Joe Biden) wygra wybory prezydenckie, największym zwycięzcą będzie Tesla (NASDAQ: TSLA).Co się stało: Nielsen powiedział, że Tesla zostanie zwycięzcą „jednej z największych firm”, ponieważ firma jest „pojazdem czysto elektrycznym”.Analityk zwrócił uwagę, że rząd Bidena zapewni znaczne dotacje na pojazdy elektryczne.Analitycy CFRA zwrócili uwagę, że Biden zaproponował „rozbudowę na dużą skalę ulg podatkowych na pojazdy elektryczne” i „budowę na dużą skalę stacji ładowania pojazdów elektrycznych”.Nielsen powiedział: „Rozważacie zwiększenie liczby stacji ładowania pojazdów elektrycznych około 20-krotnie.To naprawdę pomoże w popularyzacji pojazdów elektrycznych.„Ważne: podczas ostatniej debaty prezydenckiej w Tennessee w zeszłym tygodniu Biden powiedział, że jego rząd zainwestuje 50 000 stacji ładowania samochodów elektrycznych przy autostradzie.Kandydaci twierdzą, że te stacje ładowania zapewnią Stanom Zjednoczonym „przyszłość”.Były wiceprezydent uważa, że ​​jego wizja pojazdów elektrycznych może zaradzić zmianom klimatycznym i stworzyć „nowe, dobrze płatne miejsca pracy”.Firma kierowana przez Elona Muska ogłosiła w zeszłym tygodniu trzeci kwartał. Przychody wyniosły 8,77 miliarda dolarów, co oznacza wzrost o 39% rok do roku;Akcja cenowa: Akcje Tesli spadły w piątek o prawie 1,2% do 420,63 USD.Jeśli Joe Biden wygra TSLA DateFirmActionOd ostatnich wyborów w październiku 2020 r. Oceny Morgan Stanley utrzyma równe wagi (październik 2020 r.), Canaccord Genuity podtrzyma kompromisy z października 2020 r. i neutralnie przewyższy szerszy rynek.Zobacz więcej ocen analityków dla TSLA.Zobacz najnowsze oceny analityków* Najnowszą analizę transakcji przeprowadzoną przez Benzę* Rives Musk powiedział, że miesięczne usługi wynajmu będą dostępne w przyszłym roku.Jim Kramer powiedział, że Jim Tesla to „szalone akcje” w 2020 r. (C) Benzinga.com, co jest „błędne”. Benzinga nie udziela porad inwestycyjnych.Wszelkie prawa zastrzeżone.
Która strategia inwestycyjna przetrwała próbę czasu?Inwestycja wzrostowa.Eksperci z Wall Street uważają, że akcje o nadmiernych perspektywach wzrostu to jedne z najbardziej atrakcyjnych spółek.Ten potencjał wzrostu wykracza poza bezpośredni zakres, a nazwy te przyniosą znaczne zyski w 2020 r. i później.To powiedziawszy, znalezienie akcji należących do tej kategorii może być trudne.Analitycy uważają, że jedną ze strategii jest cofnięcie się o krok, spojrzenie z szerszej perspektywy i skupienie się na firmach, które odnotowują długoterminowy wzrost w oparciu o imponujące osiągnięcia od początku roku.Mając to na uwadze, wykorzystaliśmy bazę danych TipRanks do zidentyfikowania trzech spółek wzrostowych, które zostały wysoko ocenione przez analityków.Wszystkie trzy akcje osiągnęły znaczny wzrost w 2020 r. i są gotowe na dalsze wzrosty.Pennsylvania National Game Company (PENN) Po pierwsze, jesteśmy właścicielem Pennsylvania National Game Company, która jest właścicielem i operatorem obiektów gier i wyścigów oraz terminali do gier wideo w Stanach Zjednoczonych.Od początku roku nazwa wzrosła o 146%, ale niektórzy analitycy z Wall Street uważają, że w zbiorniku wciąż jest dużo paliwa.PENN ogłosił niedawno z wyprzedzeniem wyniki za trzeci kwartał, które przekroczyły oczekiwania.Spółka spodziewa się, że marże zysku za kwartał wzrosną o ponad 900 punktów bazowych, a skorygowany EBITDAR wzrośnie o 5% rok do roku, nawet jeśli przychody spadną o 10% rok do roku.Pięciogwiazdkowy analityk Joseph Greff powiedział klientom, że „JP Morgan Chase” stwierdził: „Ożywienie regionalnej branży gier hazardowych w maju/czerwcu trwało aż do trzeciego kwartału, a przychody były lepsze niż oczekiwano.Kiedyś stłumiony popyt. Po powrocie do normalności i od czasu poprawy efektywności poprzedniej pandemii, koszty operacyjne prawie/nie wzrosły.Wcześniej zakładaliśmy, że tempo wzrostu uległo spowolnieniu.”Powiedziawszy to, Greif przyznał, że biorąc pod uwagę znakomite wyniki cen akcji, niektórzy inni analitycy pozostawili spadek za sobą”.Jednak nadal wierzy, że jest to „wartość i katalizator na przyszłość”.Analitycy skomentowali: „…Nastroje inwestorów są trudne.Uważamy, że jest to zdrowe dla zapasów i jest niemal konieczne, aby zapasy mogły nadal rosnąć;wierzymy, że tradycyjni inwestorzy kapitałowi w gry nie zostali całkowicie zastraszeni.Uważamy, że inwestorzy są sceptyczni co do zdolności PENN do konkurowania z DraftKings, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM/GVC itp. Względna wielkość bilansu PENN może sfinansować koszty nabycia pierwszych klientów zajmujących się zakładami sportowymi, ale uważamy, że biorąc pod uwagę niedawny kapitał w ramach zbiórki funduszy zebrano 950 milionów dolarów, ryzyko tej rywalizacji zostało zmniejszone w znaczącym zakresie”.Co najważniejsze, PENN uruchomił niedawno aplikację bukmacherską Barstool Sports w Pensylwanii.Greff nazwał tę wczesną wersję „zachęcającą zarówno pod względem wielkości, jak i wydatków marketingowych” i udowodnił, że „ma potencjał wyjątkowego podejścia do zdobywania udziału”.Ponadto dynamika Barstool Sportsbook rośnie.Co ważniejsze, Greff uważa, że ​​obecne środowisko zakładów sportowych i gier iGaming przypomina rozwój rynków regionalnych w latach 90., kiedy państwa z deficytami budżetowymi zwróciły się w stronę nowych źródeł dochodu, takich jak gry na łodziach rzecznych, aby pomóc pokryć swoje budżety.deficyt.W związku z tym analityk powiedział: „Uważamy, że każdy stan ma prawie takie same oczekiwania wobec USSB i iGaming, a PENN będzie jednym ze zwycięzców.Podoba nam się model gier stacjonarnych/zakładów sportowych/iGaming w USA i widzimy pole do rozwoju..”Cóż, nie jest niespodzianką, że Grave został w Bulls.Oprócz wystawienia rekomendacji „przeważającej” ustalił także cenę docelową dla akcji na poziomie 83 dolarów.Jeśli cel ten zostanie osiągnięty w ciągu najbliższych dwunastu miesięcy, inwestorzy mogą uzyskać zwrot na poziomie 32%.(Aby obejrzeć osiągnięcia Greifa, kliknij tutaj.) Co ma do powiedzenia reszta Wall Street?W ciągu ostatnich trzech miesięcy dokonano dziewięciu transakcji kupna, trzech wstrzymań i jednej sprzedaży.W rezultacie PENN otrzymał konsensusową rekomendację „kupuj średnio”.Przy średniej cenie docelowej wynoszącej 76,77 USD cena akcji może w przyszłym roku wzrosnąć o 22%.(Zobacz analizę akcji Penn National Gaming w TipRanks.) Redfin (RDFN) Redfin zaczął od przestrzeni wyszukiwania opartej na mapach i rozszerzył swoją gamę produktów, aby przyspieszyć i ułatwić gry rodzinne, debiuty i procesy hostingowe.Niektórzy na Wall Street uważają, że nazwa ta nie oznacza tylko wzrostu popytu na Covid-19, a jej 113-procentowy wzrost rok do roku to dopiero początek.Choć RDFN pozbył się mocnej prognozy na trzeci kwartał, inwestorzy byli nieco rozczarowani wynikiem.Jake Fuller z BTIG zwrócił uwagę, że cena akcji może spaść, ponieważ „oczekiwania są wysokie, a umiarkowany wzrost skali dochodów wynosi około 2%” oraz „inwestorzy dynamiczni zwykle nagradzają rytm oparty na wolumenie, podczas gdy RDFN w rzeczywistości nie nadąża za tymi oczekiwaniami”.Fuller uważa, że ​​RDFN nie jest w centrum uwagi wielu osób, co wskazuje, że inwestorzy mogli nie widzieć ujawnienia wyników.Uważa jednak, że Wall Street może przegapić kluczową część układanki.Pięciogwiazdkowy analityk wspomniał: „Można tu przeoczyć fakt, że RDFN podwyższył stawkę prowizji bez znaczącego wpływu na współczynnik konwersji, co znacznie poprawi perspektywy zysku brutto RDFN”.W tym celu zamierza. Oczekuje się, że zysk brutto w 2021 roku wzrośnie o 47%.Przyglądając się uważnie szczegółowym informacjom za ten kwartał, RDFN odnotował duży popyt, a przychody z usług nieruchomości wzrosły o 36% rok do roku.Ruch na stronie internetowej i wolumen transakcji również wzrosły z miesiąca na miesiąc.Należy jednak zaznaczyć, że na plus wpływają przychody z każdej transakcji.Fuller powiedział: „To ważne, ponieważ pokazuje, że oczekiwana stawka prowizji ostatecznie się do tego przyczyni”.„Według naszych statystyk przychody z usług nieruchomości od 1,68% GTV w trzecim kwartale 2019 r. i drugim kwartale 2020 r. 1,78% wzrosły do ​​szacunkowego 1,85% w trzecim kwartale 2020 r. Czteropunktowa wysoka marża brutto wskazuje duży ruch w tym rejonie.Chociaż trudno ocenić trwałość popytu, wzrost cen i lepsze marże zysku powinny być trwałe” – skomentował Fowler.Zgodnie ze swoim optymizmem Fuller wsparł byki, podtrzymując rekomendację kupuj i docelową cenę akcji na poziomie 65 dolarów.Cel ten wyraża jego wiarę w zdolność RDFN do wzrostu o 45% w przyszłym roku.(Aby zobaczyć osiągnięcia Fullera, kliknij tutaj.) Po przeniesieniu się do innych części Wall Street opinie były jeszcze bardziej podzielone.W ciągu ostatnich trzech miesięcy dokonano 6 kupna, 5 wstrzymań i 1 sprzedaży.Według Wall Street RDFN to zakup średni.Średnia cena docelowa wynosząca 50 USD oznacza wzrost o 11%.(Zobacz analizę akcji Redfin w TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) Jako jeden z wiodących na świecie dostawców sprzętu, oprogramowania i usług, Vertiv Holdings pomógł promować wzajemnie połączony rynek systemów cyfrowych, na którym znajduje się duża liczba niezbędnych danych. być przesyłane, analizowane, przetwarzane i przechowywane.Wall Street podała, że ​​w tym roku wzrosła już o 71%, a wzrosty mogą być jeszcze większe.Nawet jeśli cena akcji gwałtownie wzrośnie, analityk Wolfe Research Nigel Coe nadal uważa, że ​​stosunek ryzyka do zysku jest dobry.Wyjaśnił: „Uważamy, że Vertiv to rzadki gatunek, który może przyciągnąć szerokie grono inwestorów: średniej wielkości firma rozwijająca się, która może zapewnić atrakcyjny wzrost zysków po dyskoncie i za którą odpowiada kadra kierownicza najwyższego szczebla”.Jeśli chodzi o VRT Na drodze do wzrostu, jego głównymi rynkami końcowymi są centra danych i telekomunikacja.Przestrzenie te to obszary, w których Coe spodziewa się wzrostu w latach 2020 i 2021, a także długoterminowe i długoterminowe niedogodności spowodowane ciągłym wzrostem intensywności transmisji danych i unowocześnieniami 5G.Ponadto kierownictwo, kierując się wysiłkami zmierzającymi do utrzymania kosztów stałych na stałym poziomie poprzez różne udoskonalenia operacyjne i zmniejszenie złożoności organizacyjnej, kierownictwo przedstawiło sposób na zwiększenie zysków do 500 punktów bazowych.„Jest to skrypt pomyślnie wdrożony przez prezesa wykonawczego Davida Cote’a podczas jego kadencji w Honeywell, co utwierdza nas w przekonaniu, że podobne skrypty mogą zostać wdrożone w firmie Vertiv” – powiedział Cohen.Warto zauważyć, że VRT wycofał się w drugim kwartale 2020 roku, przy zadłużeniu netto na poziomie ok. 2,1 mld USD i długu netto/EBITDA sięgającym 4,2-krotności.Coe uważa, że ​​nawet w przypadku górnej granicy tego zakresu bilans może szybko ulec delewarowaniu.W tym celu zakłada, że ​​do 2023 roku wskaźnik dług netto/EBITDA będzie dwukrotnie wyższy, wówczas pozostały kapitał sięgnie 1 miliarda dolarów.„Obecnie nie uważamy, że Vertiv to jednoznaczny przypadek rozmieszczenia kapitału, ale może się to pojawić w latach 2022/23 – oczywiście możemy spodziewać się działań w zakresie przejęć w celu zwiększenia jego możliwości w obszarze dystrybucji energii i warstwy DCIM.Inne możliwe opcje obejmują likwidację warrantów gotówkowych (jest to obecnie odzwierciedlone w naszej kalkulacji rozwodnionej liczby akcji) oraz sposób wypłaty dywidend, co zwiększy możliwości własności instytucjonalnej.Nie możemy również ignorować faktu, że wiele większych urządzeń elektrycznych W ramach partnerstw strategicznych nawiązywanych przez uczestników rynku uczestnicy ci nie są ważnymi uczestnikami centrum danych.”Wszystko, co zrobiło VRT, przekonało Coe do podtrzymania swojej oceny przewyższającej.Sprawdzając opcje, ustalił cenę docelową na 23 USD, co sugeruje 22% potencjał wzrostu.(Aby zobaczyć osiągnięcia Coe, kliknij tutaj) Czy inni analitycy zgadzają się z tym?oni są.W ciągu ostatnich trzech miesięcy opublikowano tylko 4 dokładne rekomendacje „kupuj”.Dlatego przekaz jest jasny: VRT to mocny zakup.Biorąc pod uwagę, że średnia cena docelowa wynosi 20,75 USD, cena akcji może w przyszłym roku wzrosnąć o 10%.(Zobacz analizę akcji Vertiv Holdings w TipRanks) Zastrzeżenie: Poglądy wyrażone w tym artykule są wyłącznie poglądami głównego analityka.Treść ma charakter wyłącznie informacyjny.Przed dokonaniem jakiejkolwiek inwestycji bardzo ważne jest przeprowadzenie własnej analizy.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter i inne firmy ogłosiły swoje wyniki za trzeci kwartał.
Nowa platforma udostępniania dla MŚP w Hongkongu – „Lotnisko HSBC” umożliwia dostęp do różnych informacji biznesowych i wydarzeń
W tygodniu kończącym się 22 października oprocentowanie kredytów hipotecznych spadło do rekordowo niskiego poziomu.Oczekuje się, że w tym tygodniu Covid-19 i amerykańska polityka będą nadal mieć wpływ.
W każdą środę spółka Trifecta Stocks będzie identyfikowała akcje spółek niedźwiedzich, co może oznaczać pojawienie się ciekawych możliwości inwestycyjnych w krótkim okresie.Korzystając z analizy technicznej tych wykresów giełdowych oraz, w stosownych przypadkach, w oparciu o najnowsze działania i oceny TheStreet Quant Ratings, wyzerowaliśmy pięć nazw.Choć nie będziemy zajmować się analizą fundamentalną, mamy nadzieję, że ten artykuł zapewni inwestorom zainteresowanym akcjami dobry punkt wyjścia do dalszej pracy domowej nad nazwą.
Po latach pracy nad amerykańskim gazem łupkowym Chevron stawia swoją przyszłość w zakresie gazu ziemnego w niestabilnym regionie Bliskiego Wschodu, a specjaliści ds. energetyki od dawna zachowują ostrożność.Zdecydowane posunięcie dyrektora generalnego firmy, Michaela Wirtha, potwierdza założenie, że Bliski Wschód wkracza w erę pojednania, co sprawi, że będzie to idealny wybór do wydobycia gazu ziemnego, który ma być tańszy od tanich i czystych paliw.Popyt przewyższy ropę.Nowa strategia polega na promowaniu nowych transakcji dotyczących gazu ziemnego w Egipcie, Izraelu i Katarze, przy jednoczesnym ograniczaniu wydatków na poszukiwania łupków w Stanach Zjednoczonych.


Czas publikacji: 26 października 2020 r