Neue Daten aus der laufenden Phase-3-Studie definieren die Wirksamkeit von VUMERITY® (Dilosimil-Fumarat) und die verbesserte gastrointestinale Verträglichkeit weiter
Im Vergleich zu Ocrevus® (Ocrelizumab) wurden in den tatsächlichen Ergebnissen die mit TYSABRI® (Natalizumab) verbundenen Vorteile für die Lebensqualität bewertet.
Andere Entdeckungen aus dem wirklichen Leben berichten über die positiven Vorteile von PLEGRIDY® (Peginterferon beta-1a) und AVONEX® (Interferon beta-1a) bei älteren Patienten mit Multipler Sklerose
Cambridge, Massachusetts, 11. September 2020 (Global News) – Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) gab heute neue Daten bekannt, die die umfassende, branchenführende Wirksamkeit und Sicherheit der therapeutischen Kombination bei Multipler Sklerose (MS) hervorheben.Diese Daten werden während der achten gemeinsamen Sitzung von MSVirtual2020, dem American Multiple Sclerosis Treatment and Research Committee und dem European Multiple Sclerosis Treatment and Research Committee (ACTRIMS-ECTRIMS) vom 11. bis 13. September 2020 vorgestellt.
„Biogen Chief Medical Officer Maha Radhakrishnan, MD, sagte: „Biogen ist stolz, weil wir uns für die Lösung der dringenden und langfristigen Herausforderungen einsetzen, mit denen MS-Patienten konfrontiert sind.“„Die Daten, die wir zu ACTRIMS-ECTRIMS bereitstellen, unterstreichen die verbesserten Ergebnisse.Unser umfangreiches MS-Produktportfolio dient weiterhin Patienten mit schubförmiger MS, unabhängig davon, in welcher Phase des Behandlungsprozesses sie sich befinden, und unsere kontinuierliche Forschung und Entwicklung investiert in die Entwicklung potenziell wirksamer Medikamentenkandidaten.”
Neue Phase-3-Daten charakterisieren die Wirksamkeit von VUMERITY® (Dilosimidfumarat) und die von Patienten berichtete gastrointestinale Verträglichkeit weiter.Neue Daten aus dem klinischen Phase-3-Programm VUMERITY definieren die Wirksamkeit und Sicherheit der neuesten oralen Fumarattherapie von Biogen weiter.Im Vergleich zu TECFIDERA® (Dimethylfumarat) (n = 251) und Unterstützung stärkten die Ergebnisse der fünfwöchigen EVOLVE-MS-2-Studie die gastrointestinale (GI) Verträglichkeit von Patienten, die im Zusammenhang mit der VUMERITY-Behandlung beurteilt wurden. Die klinische Bedeutung der Rezeptivität (n = 253) verbessert seine Auswirkungen auf die Lebensqualität von Patienten mit rezidivierender MS.Teilnehmer der Studie, die VUMERITY einnahmen, gaben an, dass sie weniger wahrscheinlich Magen-Darm-Beschwerden entwickeln, die ihre täglichen Aktivitäten beeinträchtigen oder mit Arbeitsmangel zusammenhängen, und dass weniger Medikamente zur Behandlung von Magen-Darm-Beschwerden eingesetzt werden.
Eine explorative Analyse der laufenden EVOLVE-MS-1-Studie untersuchte die Wirkung von VUMERITY auf Veränderungen des Gehirnvolumens und andere klinische Indikatoren bei Menschen mit rezidivierter MS (n = 365), die bis zu zwei Jahre lang behandelt wurden.Separate Studien haben gezeigt, dass ein verringertes Gehirnvolumen mit kognitiven Beeinträchtigungen, körperlichen Behinderungen und einer verminderten Lebensqualität bei MS-Patienten zusammenhängen kann.1,2, die Daten von EVOLVE-MS-1 zeigen:
Die jährliche Veränderungsrate des Gehirnvolumens der Studienteilnehmer, die zwei Jahre lang eine VUMERITY-Behandlung erhielten, war ähnlich der von gesunden Personen.mit
Ungefähr 90 % der Patienten, die eine VUMERITY-Behandlung erhalten, haben kein bestätigtes Fortschreiten der Behinderung und ungefähr 84 % haben innerhalb von zwei Jahren kein Wiederauftreten.
Auf der Konferenz werden auch die endgültigen Daten der Phase-3-Studie zu ENDORSE vorgestellt, die die kontinuierliche Wirksamkeit und eindeutige Sicherheit von TECFIDERA bei Patienten bis zu 13 Jahren weiter belegen.
Echte Daten aus einer separaten Analyse der rezidivierenden MS-Population zeigen, dass durch MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (Natalizumab), PLEGRIDY® (pegyliertes Interferon Beta-1a) und AVONEX® (Interferon Beta-1a) Ergebnisse erzielt werden hat sich verbessert.Biogen arbeitet mit führenden MS-Zentren in Europa und den Vereinigten Staaten zusammen, um standardisierte, qualitativ hochwertige Daten aus verschiedenen realen MS-Patientenpopulationen zu generieren.Bisher haben mehr als 17.000 Patienten an MS PATHS teilgenommen.Die aus der Behandlung in der realen Umgebung gewonnenen Daten unterstützen die verbesserten Ergebnisse im Zusammenhang mit TYSABRI, PLEGIDYY und AVONEX.Die Ergebnisse einer separaten Analyse der MS PATHS-Daten zeigen:
Im ersten Vergleich des MS PATHS-Standardschemas für Magnetresonanztomographie (MRT) wurden die Veränderungen während der verlängerten Intervalldosierungsperiode (EID; n = 85) von Natalizumab mit der zugelassenen Gehirn-MRT verglichen (durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 0,8 Jahre).Einmal alle vier Wochen (Q4W; n = 569).Die Analyse ergab keine signifikanten Unterschiede bei der neuen T2-Erkrankung, den T2-Erkrankungsvariablen und der Hirnatrophierate.Die Unterschiede bei MRT-Scannern und Aufnahmeprotokollen in der klinischen Praxis machen den Vergleich der MRT-Ergebnisse des Gehirns zu einer Herausforderung.Mehrere Praxisstudien haben gezeigt, dass die Wirksamkeit von Natalizumab EID der zugelassenen Q4W-Dosis ähnelt.3-7Biogen bewertet weiterhin die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Natalizumab EID im Rahmen der prospektiven NOVA-Studie (NCT03689972) und hat kürzlich einen Antrag auf subkutane Verabreichung bei der Regulierungsbehörde eingereicht.Im Falle einer Genehmigung stehen weitere Optionen für die TYSABRI-Verabreichung zur Verfügung.
Laut Neuro-QoL-Bewertung (Quality of Life in Nervous System Diseases) verbessert die TYSABRI-Behandlung bestimmte Lebensqualität stärker als Ocrevus® (Ocrelizumab).In einer Untergruppenanalyse übereinstimmender Patienten, die mit TYSABRI oder Ocrevus behandelt wurden, wurde beobachtet, dass 9 von 12 Neuro-QoL-Domänen bei mit TYSABRI behandelten Patienten signifikant verbessert wurden (n = 144).4 von 12 Domänen verbesserten sich signifikant (n = 502)).Insgesamt ist die jährliche Verbesserungsrate von TYSABRI höher als die von Ocrevus, und es werden signifikante Unterschiede in drei Aspekten beobachtet: positiver Einfluss und Wohlbefinden, Zufriedenheit mit sozialen Rollen und Aktivitäten sowie Schlafstörungen.
Im Vergleich zu MS-Patienten unter 60 Jahren (n = 729) zeigten die klinischen Ergebnisse von MS-Patienten über 60 Jahren (n = 286), dass sowohl PLEGRIDY als auch AVONEX in beiden Altersgruppen praktische therapeutische Vorteile bieten können.Die Daten zeigen, dass sich der Verarbeitungsgeschwindigkeitstest (PST) und der Kontrastempfindlichkeitstest (CST) der beiden Altersgruppen in mehr als einem Jahr verbessert haben.Darüber hinaus erlitten die meisten Teilnehmer beider Altersgruppen innerhalb von zwei Jahren keinen Rückfall.
Daten aus der Phase-1-Studie zu BIIB091 unterstützen die fortgesetzte Behandlung von MSBiogen, und es werden auch Daten aus der Phase-1-Studie zu BIIB091 bereitgestellt.BIIB091 ist ein selektiver, reversibler (nichtkovalenter) niedermolekularer Inhibitor der oralen Aktivität des Bruton-Tyrosinkinase-Wirkstoffs (BTK).Die Daten bewerteten die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner und mehrerer eskalierender oraler Dosen bei gesunden erwachsenen Probanden.Die selektive BTK-Hemmung kann für die Behandlung von MS von Vorteil sein, indem sie die Aktivierung von B-Zellen und myeloischen Zellen verhindert, ohne die Immunzellen zu schwächen.
Datenpräsentation zu ACTRIMS-ECTRIMS: Hinweis: Alle Posterpräsentationen von MSVirtual2020 werden am Freitag, 11. September 2020, um 8 Uhr Eastern Time online verfügbar sein.
Im Vergleich zum Dimethylfumarat in EVOLVE-MS-2 steht die verbesserte GI-Toleranz von Diroximelfumarat in erheblichem Zusammenhang mit der klinischen Bedeutung der Lebensqualität (Poster 0214)
Die Wirkung von Diroximelfumarat auf Veränderungen des Gehirnvolumens und das Fortschreiten der Behinderung bei Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose EVOLVE-MS-1 (Poster P0205)
Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten, die mit Dimethylfumarat behandelt und 13 Jahre lang nachbeobachtet wurden: die endgültigen Ergebnisse von ENDORSE (Plattform FC02.05 – Sonntag, 13. September, 1:48 – 2:00 Uhr US Eastern Time)
Die radiologischen Ergebnisse von Patienten mit verlängerten Intervalldosen von Natalizumab unterscheiden sich nicht von den Standardintervalldosen bei MS PATHS (Poster P0360)
Wirkung von Natalizumab auf die Lebensqualität in einer echten Kohorte von Multiple-Sklerose-Patienten: Ergebnisse des MS-Signalwegs (Poster P1036)
Merkmale und klinische Ergebnisse älterer MS-Patienten mit Peginterferon Beta-1a oder intramuskulärem Interferon Beta-1a bei der Behandlung des MS-Signalwegs (Poster P0843)
Phase-1-Studie mit BIIB091 (einem Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK)) an gesunden erwachsenen Teilnehmern: vorläufige Ergebnisse (Poster P0186)
Über VUMERITY® (Dilosematfumarat) VUMERITY ist ein orales Fumarat mit einer völlig anderen chemischen Struktur als TECFIDERA® (Dimethylfumarat), das in den Vereinigten Staaten für die Behandlung von Multipler Sklerose bei Erwachsenen zugelassen ist. Zu den wiederkehrenden Formen der Krankheit gehören klinisch isolierte Syndrome, wiederkehrende wiederkehrende Erkrankungen und aktive sekundär fortschreitende Erkrankungen.Nach dem Eintritt in den Körper wird VUMERITY schnell in Monomethylfumarat umgewandelt, den gleichen aktiven Metaboliten von Dimethylfumarat.
VUMERITY ist bei Patienten kontraindiziert, die allergisch gegen Diroximelfumarat, Dimethylfumarat oder einen der sonstigen Bestandteile von VUMERITY sind.und Patienten, die Dimethylfumarat einnehmen.Die schwerwiegenden Nebenwirkungen von VUMERITY basieren auf den Daten von Dimethylfumarat (dem gleichen aktiven Metaboliten wie VUMERITY), einschließlich allergischer Reaktionen und Angioödemen, progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie, einer seltenen opportunistischen Virusinfektion des Gehirns, die mit dem Tod oder einer schweren Erkrankung verbunden ist.Behinderung, verringerte durchschnittliche Lymphozytenzahl im ersten Behandlungsjahr, Gürtelrose und andere schwere Infektionen, Leberschäden und Hitzewallungen.Die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die anhand von Daten zu Dimethylfumarat (mit dem gleichen aktiven Metaboliten wie VUMERITY) ermittelt wurden, waren Hitzewallungen, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit.
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Über TECFIDERA® (Dimethylfumarat) TECFIDERA ist eine Behandlungsmethode für schubförmige Multiple Sklerose (MS) bei Erwachsenen.Es ist das weltweit am häufigsten verschriebene Medikament gegen schubförmige MS.Es ist erwiesen, dass es die Wiederauftretensrate der MS verringert und deren Verlauf verlangsamt.Es führt zu einer Behinderung und beeinflusst die Anzahl der MS-Hirnläsionen. Dies beweist, dass die charakteristische Sicherheit von Patienten mit rezidivierter MS gut ist.TECFIDERA ist in 69 Ländern/Regionen zugelassen und wurde bei 475.000 Patienten behandelt, was bedeutet, dass mehr als 950.000 Patientenjahre TECFIDERA angewendet und verschrieben haben.Davon stammten 6.335 Patienten (14.241 Patientenjahre) aus klinischen Studien8.
TECFIDERA ist bei Patienten kontraindiziert, die allergisch gegen Dimethylfumarat oder einen der sonstigen Bestandteile von TECFIDERA sind.Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören allergische Reaktionen und Angioödeme. Bei TECFIDERA-Patienten mit langfristiger Lymphopenie wurden Fälle von progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie (seltene opportunistische Virusinfektionen des Gehirns, die mit Tod oder schwerer Behinderung verbunden sind) beobachtet, obwohl die Rolle der Lymphopenie in diesen Fällen ungewiss ist .Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen sind eine verringerte durchschnittliche Lymphozytenzahl im ersten Behandlungsjahr, Gürtelrose und andere schwere Infektionen, Leberschäden und Hitzewallungen.In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit TECFIDERA Hitzewallungen, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit.
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Über TYSABRI® (Natalizumab) TYSABRI ist eine wirksame Behandlung für schubförmige Multiple Sklerose (RMS), die bei schubförmiger MS bei Erwachsenen eingesetzt werden kann.Klinische Studien haben gezeigt, dass diese Behandlung das Fortschreiten der körperlichen Behinderung verlangsamen und die Bildung neuer Hirnläsionen sowie das Wiederauftreten reduzieren kann.TYSABRI ist in 80 Ländern/Regionen zugelassen.Laut klinischen Studien und Verschreibungsdaten wurde TYSABRI bei mehr als 213.000 Menschen weltweit mit TYSABRI behandelt, mit mehr als 835.000 Patientenjahren Erfahrung.9
TYSABRI erhöht das Risiko einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML), einer seltenen opportunistischen Virusinfektion des Gehirns, die mit Tod oder schwerer Behinderung in Verbindung gebracht wird.Der Risikofaktor, der das PML-Risiko erhöht, ist das Vorhandensein von Anti-JC-Virus-Antikörpern, die Verwendung von Immunsuppressiva und TYSABRI bei längerer Behandlung.Patienten mit diesen drei Risikofaktoren haben das höchste Risiko für PML.Bei Beginn und Fortführung der Behandlung mit TYSABRI sollten Ärzte abwägen, ob der erwartete Nutzen von TYSABRI ausreicht, um dieses Risiko auszugleichen.
TYSABRI erhöht auch das Risiko, eine durch Herpes-simplex- und Varizella-Zoster-Viren verursachte Enzephalitis und Meningitis zu entwickeln.Berichten zufolge kommt es nach der Markteinführung bei MS-Patienten, die TYSABRI erhalten, zu schweren, lebensbedrohlichen und sogar tödlichen Fällen.Im Post-Marketing-Umfeld gibt es auch klinisch signifikante Leberschäden, einschließlich akutem Leberversagen, das eine Transplantation erfordert.Weitere schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die bei mit TYSABRI behandelten Patienten auftraten, waren Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. allergische Reaktionen) und Infektionen, einschließlich opportunistischer Infektionen und anderer atypischer Infektionen.
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Über PLEGRIDY® (pegyliertes Interferon β-1a) PLEGRIDY ist ein einmal alle zwei Wochen subkutan verabreichtes pegyliertes Interferon zur Behandlung der rezidivierenden Form von Multipler Sklerose (MS) bei Erwachsenen, der häufigsten Form von MS.Gemeinsame Form.PLEGRIDY ist derzeit in mehr als 60 Ländern/Regionen zugelassen, darunter den Vereinigten Staaten, Kanada, Australien und der Schweiz sowie der gesamten Europäischen Union.Laut Verschreibungsdaten haben weltweit fast 57.000 Menschen eine PLEGRIDY-Behandlung erhalten, mit mehr als 107.000 Patientenjahren Erfahrung.10Biogen arbeitet weiterhin daran, PLEGRIDY in anderen Ländern/Regionen auf der ganzen Welt bereitzustellen.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von PLEGRIDY wird durch eine der größten Zulassungsstudien gestützt, in der eine Interferontherapie bei Patienten mit schubförmig remittierender MS eingesetzt wurde.In klinischen Studien wurde nachgewiesen, dass PLEGRIDY die Wiederauftretensrate von MS deutlich reduzieren, das Fortschreiten der Behinderung verlangsamen und die Anzahl von Hirnverletzungen bei MS reduzieren kann.Gleichzeitig wurde nachgewiesen, dass die Sicherheit von Patienten mit rezidivierender MS gut ist.Zu den berichteten Nebenwirkungen gehören Leberprobleme, einschließlich Leberversagen und erhöhte Leberenzyme;Depressionen oder Selbstmordgedanken;schwere allergische Reaktionen;Herzprobleme, einschließlich Herzinsuffizienz;Autoimmunerkrankungen;verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen;und Anfälle.In klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit PLEGRIDY Reaktionen an der Injektionsstelle und grippeähnliche Symptome.Eine Liste unerwünschter Ereignisse finden Sie auf dem vollständigen PLEGRIDY-Produktetikett für jedes anerkannte Land.
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Über AVONEX® (Interferon beta-1a) AVONEX ist für die Behandlung von schubförmiger MS bestimmt und in mehr als 90 Ländern zugelassen.Laut Verschreibungsdaten haben weltweit mehr als 580.000 Menschen eine AVONEX-Behandlung erhalten, mit mehr als 2,6 Millionen Patientenjahren Erfahrung.11AVONEX ist für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) bestimmt, einschließlich klinisch isolierter Syndrome, schubförmiger Erwachsener mit leichter Erkrankung und aktiver sekundär fortschreitender Erkrankung.
Berichten zufolge haben Patienten, die AVONEX erhalten, Symptome einer Depression, Selbstmordgedanken oder einer Psychose, und die Häufigkeit von Selbstmordfällen hat zugenommen.Nur wenige Patienten berichten über schwere Leberschäden, einschließlich Leberversagen.In seltenen Fällen wurde über allergische Reaktionen berichtet.Obwohl Beta-Interferon keine direkte Herztoxizität aufweist, wird berichtet, dass kein Patient mit bekannter Anfälligkeit eine kongestive Herzinsuffizienz, eine Kardiomyopathie oder eine Kardiomyopathie mit kongestiver Herzinsuffizienz entwickelt hat.Erfahrungen nach der Markteinführung zeigen, dass die Anzahl der peripheren Blutzellen verringert ist.Berichten zufolge kommt es bei Patienten, die AVONEX anwenden, zu Anfällen, auch solchen ohne Anfallsgeschichte in der Vorgeschichte.Es wurde über Autoimmunerkrankungen mehrerer Zielorgane berichtet.Es wird empfohlen, regelmäßig Blutchemie-, Hämatologie-, Leberfunktions- und Schilddrüsenfunktionstests durchzuführen.
Bitte klicken Sie hier für wichtige Sicherheitsinformationen und vollständige Verschreibungsinformationen, einschließlich der Richtlinien zur Arzneimittelbehandlung für AVONEX in den Vereinigten Staaten, oder besuchen Sie die Produktwebsite in Ihrem Land/Ihrer Region.
Über Biogen Bei Biogen ist unsere Mission klar: Wir sind Pioniere auf dem Gebiet der Neurowissenschaften.Biogen erforscht, entwickelt und bietet weltweit innovative Therapien für Menschen an, die an schweren neurologischen Erkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen leiden, sowie entsprechende Behandlungen.Biogen ist eines der ersten globalen Biotechnologieunternehmen der Welt und wurde 1978 von Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray und den Nobelpreisträgern Walter Gilbert und Phillip Sharp gegründet.Heute verfügt Biogen über ein führendes Medikamentenportfolio zur Behandlung von Multipler Sklerose, hat die erste zugelassene Therapie für spinale Muskelatrophie auf den Markt gebracht, Biosimilars fortschrittlicher Biologika kommerzialisiert und konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von Multipler Sklerose und Neuroimmunologie.Alzheimer-Krankheit und Demenz, neuromuskuläre Erkrankungen, Bewegungsstörungen, Augenheilkunde, Immunologie, neurokognitive Störungen, akute Neuropathie und Schmerzen.
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Biogen Safe Harbor Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich Aussagen zu den potenziellen Vorteilen, der Sicherheit und Wirksamkeit von VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY und BIIB091 gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995;Ergebnisse einiger tatsächlicher Daten;Ergebnisse der EVOLVE-MS-2-Studie, der ENDORSE-Phase-3-Studie und der BIIB091-Phase-1-Studie;MS-Erkennung und -Behandlung;unser MS-Behandlungsentwicklungsplan;mögliche behördliche Diskussion, Einreichung und Genehmigung sowie zeitliche Vereinbarungen;das Potenzial des kommerziellen Geschäfts von Biogen, einschließlich VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY und BIIB091;und die mit der Arzneimittelentwicklung und -vermarktung verbundenen Risiken und Unsicherheiten.In diesen zukunftsgerichteten Aussagen können Wörter wie „anstreben“, „erwarten“, „glauben“, „können“, „schätzen“, „erwarten“, „prognostizieren“, „anstreben“, „beabsichtigen“, „könnte“ verwendet werden identifizieren.„“, „planen“, „kann“, „potenziell“, „wird“, „wird“ und andere Wörter und Begriffe mit ähnlicher Bedeutung.Die Arzneimittelentwicklung und -vermarktung ist mit einem hohen Risiko verbunden, und nur wenige Forschungs- und Entwicklungspläne führen zur Produktvermarktung. Die Ergebnisse früher klinischer Studien stellen möglicherweise nicht die vollständigen Ergebnisse oder die Ergebnisse späterer oder groß angelegter klinischer Studien dar und können dies auch nicht Sie stellen die behördliche Genehmigung sicher.Sie sollten sich nicht übermäßig auf diese Aussagen oder die bereitgestellten wissenschaftlichen Daten verlassen.
Diese Aussagen beinhalten Risiken und Ungewissheiten und können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in solchen Aussagen wiedergegebenen Ergebnissen abweichen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Auftreten nachteiliger Sicherheitsvorfälle und/oder unerwarteter Bedenken, die durch andere Daten oder Analysen verursacht werden können;unerwartete Kosten oder Verzögerungen Risiken;Aufgrund anderer Daten, Analysen oder Ergebnisse während klinischer Studien können unerwartete Bedenken entstehen;Unfähigkeit, unsere Daten, geistigen Eigentumsrechte und andere Eigentumsrechte zu schützen und durchzusetzen, und Unsicherheiten im Zusammenhang mit Ansprüchen und Anfechtungen geistigen Eigentums;Aufsichtsbehörden benötigen möglicherweise zusätzliche Informationen oder weitere Untersuchungen oder sind möglicherweise nicht in der Lage, unsere Arzneimittelkandidaten zu genehmigen oder die Zulassung oder die Ausweitung der Produktkennzeichnung zu verzögern.Versäumnis, die behördliche Genehmigung in anderen Gerichtsbarkeiten zu erhalten;Produkthaftungsansprüche;Risiken der Zusammenarbeit mit Dritten;und Die anhaltende COVID-19-Pandemie hat direkte und indirekte Auswirkungen auf unser Geschäft, unsere Betriebsergebnisse und unsere Finanzlage.Viele, aber nicht alle der oben aufgeführten Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von unseren Erwartungen in zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.Anleger sollten diesen Warnhinweis und die Risikofaktoren berücksichtigen, die wir in unserem letzten Jahres- oder Quartalsbericht und anderen Berichten, die wir bei der Securities and Exchange Commission einreichen, identifiziert haben.Diese Aussagen basieren auf unseren aktuellen Überzeugungen und Erwartungen und stellen lediglich die Situation zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung dar.Ob aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen: Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren.
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Stand: 30. Juni 2020, basierend auf kombinierten After-Sales-Daten aus klinischen Studien zur Verschreibung und Exposition gegenüber TECFIDERA.
Stand: 31. Juli 2020, kombinierte After-Sales-Daten basierend auf verschreibungspflichtigen und klinischen Studien zur TYSABRI-Exposition.
(Bloomberg) – Der Aktienkurs der SAP SE fiel um bis zu 21 %, der stärkste Tagesrückgang seit 1999. Zuvor hatte das Walldorfer Unternehmen seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr gesenkt und angekündigt, eine neue Umsatzrunde zu erwarten.Die auf das erste Halbjahr 2021 beschränkte Nachfrage wurde untergraben.In einem Test von Christian Klein wurde er im April alleiniger CEO.Die Pandemie wird die Cloud-Umsatz-, Gesamtumsatz- und Betriebsgewinnziele von SAP um ein oder zwei Jahre verzögern, insbesondere wie das Softwareunternehmen am Sonntag in einer Erklärung erklärte.SAP sagte, dass es in den nächsten zwei Jahren ein begrenztes Wachstum und begrenzte Gewinnmargen erwarte und seinen strategischen Plan für 2023 auf 2025 verschieben werde. Klein sagte in einer Telefonkonferenz am Montag, dass er erwarte, dass SAP in einer Erklärung sagen werde, dass der bisherige Ausblick „von der Annahme ausgeht“. dass die Wirtschaft wieder geöffnet wird und die Beschränkungen der Bevölkerung nachlassen, was zu einer allmählichen Verbesserung des Nachfrageumfelds im dritten und vierten Quartal führt.“Das Unternehmen prognostizierte kürzlich, dass der bereinigte Umsatz bis 2020 auf Basis fester Wechselkurse 27,2 bis 27,8 Milliarden Euro (32,2 bis 32,9 Milliarden US-Dollar) erreichen wird, was niedriger ist als erwartet und gegenüber der vorherigen Prognose auf 28,5 Milliarden Euro gestiegen ist von 27,8 Milliarden Euro.Euro.SAP erklärte außerdem, dass sein Concur-Geschäft in diesem Jahr nicht mehr von Umsätzen im Zusammenhang mit Reisen profitieren werde.OddoBHF-Analyst Nicholas David schrieb in einem Bericht, dass es schwierig sei, positive Ergebnisse aus den Ergebnisnachrichten zu ziehen.Die Erwartungen des Marktes an mittelfristige Ambitionen sind erschreckend, aber neue Ambitionen liegen unter den pessimistischsten Erwartungen.“Laut IPOSAP von Qualtrics befinde sich die Softwaresparte von Qualtrics im fortgeschrittenen Stadium der Börsennotierung.Im Juli gab das Unternehmen bekannt, dass es beschlossen habe, das Unternehmen zu einem Rekordpreis zu erwerben und in weniger als zwei Jahren in den USA an die Börse zu gehen.Dies war eine unerwartete Wende und zeigte einen strategischen Wandel unter Kleins Führung.„Wir sind in der Vorbereitung auf den Börsengang von Qualtrics sehr weit fortgeschritten“, sagte Finanzvorstand Luka Mucic am Montag telefonisch.„Die starke Quartalsleistung von Qualtrics wird den Grundstein für weiteres Wachstum im nächsten Jahr legen.“Der neue Ausblick bereinigte Cloud-Umsätze sollen im Jahr 2020 von 8 Milliarden Euro auf 8,2 Milliarden Euro steigen und damit unter der vorherigen Schätzung von 8,3 Milliarden Euro auf 8,7 Milliarden Euro liegen.Der Betriebsgewinn von Euro Euro wird in diesem Jahr zwischen 8,1 und 8,5 Milliarden Euro liegen und damit unter den erwarteten 8,7 Milliarden Euro liegen.SAP hat sein mittelfristiges Ziel erweitert, bis 2025 einen Gesamtumsatz von über 36 Milliarden Euro zu erreichen und bis 2023 35 Milliarden Euro zu erreichen. Bis 2025 wird der Cloud-Computing-Umsatz 22 Milliarden Euro übersteigen und der Betriebsgewinn 11,5 Milliarden Euro übersteigen.Das Non-IFRS-Betriebsergebnis im dritten Quartal sank im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 12 % auf 2,07 Milliarden Euro.Verglichen mit den 2,15 Milliarden Euro, die von den von Bloomberg befragten Analysten erwartet wurden, sank der Umsatz im Berichtszeitraum um 4 % auf 6,54 Milliarden Euro, während die durchschnittliche Analystenprognose bei 6,89 Milliarden Euro lag., SAP-CEO durch PandemicU.K.Die CMA geht ihren eigenen Weg und leitet eine Kartelluntersuchung gegen Sinch ein, die SAP-Abteilung DealSAP wird an JP Morgan Stanley übergeben und JP Morgan führt den Börsengang von Qualtrics durch (Aktienaktualisierungen, andere Umstände).Bitte besuchen Sie Bloomberg.com, um uns zu besuchen und sich jetzt anzumelden.Behalten Sie eine führende Position als vertrauenswürdigste Quelle für Wirtschaftsnachrichten bei.©2020 Bloomberg LP
Ein Buchhalter aus San Francisco erörterte in jedem Gespräch mit Kunden die Bedeutung der Biden-Regierung für Anlageportfolios.
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Der Nobelpreisträger für Wirtschaftswissenschaften, Professor Robert Shiller von der Yale University, forderte die Anleger kürzlich in einer Kolumne in der New York Times dazu auf, angesichts des Blockbuster-Aktienmarktes vorsichtig zu sein.
Das Unternehmen sagte, Lee Kun-hee, der Samsung Electronics zu einem globalen Giganten für Smartphones, Halbleiter und Fernseher aufgebaut habe, sei am Sonntag nach mehr als sechs Jahren Krankenhausaufenthalt an einem Herzinfarkt gestorben.Lee wird dieses Jahr 78 Jahre alt.Er entwickelte den Samsung-Konzern zum größten Konglomerat Südkoreas und wurde zum reichsten Mann Südkoreas.Jeong Sun-, CEO des Forschungsunternehmens Chaebul.com, sagte: „Lees erstaunlicher Aufstieg in Korea und die Art und Weise, wie Südkorea sich in die Globalisierung integriert, ist so symbolisch, dass sich viele Koreaner an seinen Tod erinnern werden.“
Hat sich vier Jahre nach dem Zusammenbruch des BHS die Wirtschaftsprüfungsbranche, die in der Kritik steht, keine Probleme zu finden, verändert?
Laut CNBC-Berichten sagte Jack Ma, der Gründer der Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), am Samstag, dass die beiden Börsengänge (IPOs) der Ant Group in Shanghai und Hongkong zum weltweit größten börsennotierten Unternehmen werden würden.Was ist passiert: CNBC sagte, dass der IPO-Preis Freitagabend sei, aber Jack Ma gab die konkrete Zahl nicht bekannt, die nächste Woche bekannt gegeben wird.Die Menschheitsgeschichte wurde außerhalb von New York City bestimmt.„Sagte Ma Yun auf dem Bund-Gipfel in Shanghai.Der chinesische Milliardär nannte das Problem ein „Wunder“.Er sagte: „Wir haben vor fünf oder sogar drei Jahren nicht gewagt, darüber nachzudenken.„Ma Yun forderte außerdem Bankenreformen und die Einrichtung eines umfassenderen neuen Universalbankensystems.Warum es wichtig ist: Die Börsengänge von Alibaba-unterstützten Unternehmen können einen Umsatz von fast einer Milliarde generieren, was Saudi Aramco zum bisher größten Börsengang der Welt mit 29,4 Milliarden US-Dollar machen wird.Die im Dezember 2019 ausgegebenen Aktien von Aramco besiegten Alibaba und gewannen die Krone des größten Börsengangs.Berichten zufolge könnte Singapurs Staatsfonds GIC Private Limited in diesen beiden Börsennotierungen gelistet sein.Die Investition übersteigt 1 Milliarde US-Dollar.Laut Reuters hat auch Temasek aus Singapur, ein bestehender Ant-Investor, Interesse an der Aktie bekundet.Kursentwicklung: Der Aktienkurs von Alibaba schloss am Freitag um fast 1,2 % auf 309,92 US-Dollar.Während der nachbörslichen Handelssitzung stieg er um 0,11 %.Weitere Deals von Ben Singa *Klicken Sie hier, um die Optionsgeschäfte von Ben Singa anzusehen * Quibi bricht zusammen – diese Idee ist nicht stark genug, sagte die Führung von Benzinga.com (C) im Jahr 2020: „Oder „Timing“ fehlt.“Benzinga bietet keine Anlageberatung an.Alle Rechte vorbehalten.
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Harry Markopolos (Harry Markopolos), ein ehemaliger Derivatprofi, der sich an einen unabhängigen Finanzbetrugsermittler wandte, entdeckte das 65 Milliarden US-Dollar schwere Schneeballsystem von Bernie Madoff, wurde jedoch neun Jahre lang von der SEC ignoriert.Als ausgesprochener Kritiker der US-Aufsichtsbehörden sieht Harry nun den Bereich der Wirtschaftsprüfung und der Versicherungsbranche als den nächsten großen Finanzbetrugsfall, der aufgedeckt wird.
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Drei mit der Angelegenheit vertraute Personen sagten, dass der führende iPhone-Hersteller Foxconn mit Sitz in Taiwan eine Arbeitsgruppe gegründet habe, um dem wachsenden Einfluss des chinesischen Elektronikherstellers Luxshare entgegenzuwirken.Das Unternehmen glaubt, dass Luxshare seine Dominanz darstellt.Ernsthafte Bedrohung.Eine der Quellen sagte, dass das Projekt vom Foxconn-Gründer Guo Taiming initiiert wurde und das Ziel Luxshare <002475.SZ> mit Hauptsitz in Dongguan ist.Das Unternehmen ist international wenig bekannt, wird aber voraussichtlich das erste Unternehmen sein, das auf dem chinesischen Festland montiert.Der bisherige iPhone-Hauptsitz wird immer noch von taiwanesischen Herstellern dominiert.Die Quelle sagte, dass die Arbeitsgruppe letztes Jahr gegründet wurde und die Technologie, Expansionspläne und Rekrutierungsstrategie von Luxshare untersucht hat und ob das Unternehmen (das derzeit nur 5 % des Foxconn-Umsatzes ausmacht) von einer chinesischen Regierungsbehörde unterstützt wird.
Der wichtigste Gewinn- und Wirtschaftsdatenbericht dieser Woche wird später in dieser Woche veröffentlicht, und die meisten FAANG-Aktien werden nach Börsenschluss am Donnerstag veröffentlicht.
Der Ergebnisbericht von AMD (AMD) für das dritte Quartal soll nach Börsenschluss am Dienstag veröffentlicht werden, was für die Halbleiterindustrie ein interessanter Zeitpunkt ist.Das Wall Street Journal berichtete, dass AMD (AMD) plant, sein Geschäft durch mögliche Übernahmen (XLNX) (XLNX) aktiv auszubauen.Gleichzeitig hat sein größter Konkurrent (INTC) hart daran gearbeitet, weiterhin die fortschrittlichen Fertigungstechnologien zu produzieren, die für die Herstellung hochwertiger Halbleiter erforderlich sind.
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CFRA-Analyst Garrett Nelson sagte am Freitag in einem Interview mit Yahoo Finance, dass Tesla (NASDAQ: TSLA) der größte Gewinner sein wird, wenn Joe Biden (Joe Biden) die Präsidentschaftswahl gewinnt.Was geschah: Nielsen sagte, dass Tesla „eines der größten Unternehmen“ als Gewinner sein werde, weil das Unternehmen ein „reines Elektrofahrzeug“ sei.Der Analyst wies darauf hin, dass die Biden-Regierung Elektrofahrzeuge erheblich subventionieren werde.CFRA-Analysten wiesen darauf hin, dass Biden eine „groß angelegte Ausweitung der Steuergutschriften für Elektrofahrzeuge“ und den „großen Bau von Ladestationen für Elektrofahrzeuge“ vorgeschlagen habe.Nielsen sagte: „Sie erwägen, die Zahl der Ladestationen für Elektrofahrzeuge um etwa das Zwanzigfache zu erhöhen.Es wird wirklich zur Popularisierung von Elektrofahrzeugen beitragen.„Wichtig: Während der letzten Präsidentschaftsdebatte in Tennessee letzte Woche sagte Biden, dass seine Regierung 50.000 Ladestationen für Elektroautos auf der Autobahn investieren werde.Die Kandidaten sagen, dass diese Ladestationen den Vereinigten Staaten eine „Zukunft“ bescheren werden.Der ehemalige Vizepräsident glaubt, dass seine Vision für Elektrofahrzeuge den Klimawandel bekämpfen und „neue hochbezahlte Arbeitsplätze“ schaffen kann.Das von Elon Musk geführte Unternehmen gab letzte Woche bekannt, dass der Umsatz im dritten Quartal 8,77 Milliarden US-Dollar betrug, was einer Steigerung von 39 % gegenüber dem Vorjahr entspricht;Kursentwicklung: Tesla-Aktien schlossen am Freitag mit einem Minus von fast 1,2 % bei 420,63 US-Dollar.Wenn Joe Biden die TSLA gewinnt. DatumFirmAktion. Aus den letzten Bewertungen der Wahl im Oktober 2020. Morgan Stanley behält gleiche Gewichtungen bei (Oktober 2020). Canaccord Genuity behält die im Oktober 2020 eingehaltenen Kompromisse bei und übertrifft den breiteren Markt neutral.Weitere Analystenbewertungen für TSLA anzeigen.Sehen Sie sich die neuesten Analystenbewertungen an* Benzas neueste Analyse der Transaktion* Rives Musk sagte, dass monatliche Mietdienste im nächsten Jahr verfügbar sein werden.Jim Kramer sagte, dass Jim Tesla im Jahr 2020 eine „verrückte Aktie“ sei (C) Benzinga.com, was „falsch“ ist. Benzinga bietet keine Anlageberatung an.Alle Rechte vorbehalten.
Welche Anlagestrategie hat sich bewährt?Wachstumsinvestition.Wall-Street-Experten glauben, dass Aktien mit übermäßigen Wachstumsaussichten einige der überzeugendsten Aktien darstellen.Dieses Wachstumspotenzial liegt außerhalb der unmittelbaren Reichweite und diese Namen werden im Jahr 2020 und darüber hinaus erhebliche Renditen erzielen.Allerdings kann es gelinde gesagt eine Herausforderung sein, Aktien zu finden, die in diese Kategorie fallen.Analysten glauben, dass eine Strategie darin besteht, einen Schritt zurückzutreten, das Gesamtbild zu betrachten und sich auf Unternehmen zu konzentrieren, die auf der Grundlage beeindruckender Erfolge im bisherigen Jahresverlauf ein langfristiges Wachstum aufweisen.Vor diesem Hintergrund haben wir die Datenbank von TipRanks genutzt, um drei Wachstumsaktien zu identifizieren, die von Analysten hoch bewertet wurden.Alle drei Aktien haben im Jahr 2020 ein beachtliches Wachstum erzielt und sind bereit, weiter zu steigen.Pennsylvania National Game Company (PENN) Erstens besitzen wir die Pennsylvania National Game Company, die Spiel- und Rennanlagen sowie Videospielterminalgeschäfte in den Vereinigten Staaten besitzt und betreibt.Der Name ist seit Jahresbeginn um 146 % gestiegen, aber einige Wall-Street-Analysten glauben, dass noch viel Treibstoff im Tank ist.PENN gab kürzlich vorab seine Ergebnisse für das dritte Quartal bekannt, die die Erwartungen übertrafen.Das Unternehmen erwartet für das Quartal einen Anstieg der Gewinnmargen um mehr als 900 Basispunkte und ein bereinigtes EBITDAR-Wachstum von 5 % im Jahresvergleich, selbst wenn der Umsatz im Jahresvergleich um 10 % zurückgeht.Der Fünf-Sterne-Analyst Joseph Greff sagte seinen Kunden, dass „JP Morgan Chase“ erklärt habe: „Die Erholung der regionalen Glücksspielbranche im Mai/Juni hielt bis zum dritten Quartal an und der Umsatz war besser als erwartet.“Nach der Rückkehr zur Normalität und der Verbesserung der bisherigen COVID-Effizienz sind die Betriebskosten kaum bzw. nicht gestiegen.Bisher gingen wir davon aus, dass sich das Wachstumstempo verlangsamt.“Allerdings räumte Greif ein, dass einige andere Analysten angesichts der hervorragenden Aktienkursentwicklung den Abstieg hinter sich gelassen hätten.“Er glaubt jedoch immer noch, dass „der Wert und Katalysator für die Zukunft“ ist.Analysten kommentierten: „…Es gibt ein Tauziehen in der Anlegerstimmung.Wir glauben, dass dies gesund für die Aktien ist und fast notwendig ist, damit die Aktien weiter steigen.Wir glauben, dass traditionelle Gaming-Aktieninvestoren nicht vollständig schikaniert wurden.Wir glauben, dass Anleger der Fähigkeit von PENN, mit DraftKings, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM/GVC usw. zu konkurrieren, skeptisch gegenüberstehen. Die relative Bilanzgröße von PENN kann die Akquisekosten früher Sportwettenkunden finanzieren, wir glauben jedoch angesichts der jüngsten Eigenkapitalausstattung Durch die Spendensammlung, die 950 Millionen US-Dollar einbrachte, wurde das Risiko dieses Wettbewerbs in einem sinnvollen Bereich reduziert.“Am wichtigsten ist, dass PENN kürzlich die Barstool Sports-Wett-App in Pennsylvania eingeführt hat.Greff bezeichnete diese frühe Veröffentlichung als „ermutigend sowohl hinsichtlich des Volumens als auch der Marketingausgaben“ und sie bewies „das Potenzial für einen einzigartigen Ansatz zur Gewinnung von Marktanteilen“.Darüber hinaus nimmt die Dynamik von Barstool Sportsbook zu.Noch wichtiger ist, dass Greff davon überzeugt ist, dass das aktuelle Sportwetten- und iGaming-Umfeld dem Aufstieg regionaler Märkte in den 1990er Jahren ähnelt, als Staaten mit Haushaltsdefiziten sich neuen Einnahmequellen wie Flussbootspielen zuwandten, um ihre Budgets zu decken.Defizit.Diesbezüglich sagte der Analyst: „Wir glauben, dass jeder Staat fast die gleichen Erwartungen an USSB und iGaming hat und PENN einer der Gewinner sein wird.“Wir mögen das landbasierte Gaming-/Sportwetten-/iGaming-Muster in den USA und sehen Raum für Wachstum..“Nun, es ist keine Überraschung, dass Grave bei den Bulls blieb.Neben der Bewertung „Übergewichtung“ setzte er auch ein Kursziel von 83 US-Dollar für die Aktie.Wird dieses Ziel innerhalb der nächsten zwölf Monate erreicht, können Anleger eine Rendite von 32 % erzielen.(Um Greifs Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Was hat der Rest der Wall Street zu sagen?In den letzten drei Monaten wurden neun Käufe, drei Holds und ein Verkauf getätigt.Infolgedessen erhielt PENN ein Konsensrating von „mittlerer Kauf“.Basierend auf dem durchschnittlichen Kursziel von 76,77 $ könnte der Aktienkurs im nächsten Jahr um 22 % steigen.(Siehe Penn National Gaming-Aktienanalyse auf TipRanks.) Redfin (RDFN) Redfin startete mit einem kartenbasierten Suchraum und erweiterte seine Produktpalette, um Familienspiele, Debüts und Hosting-Prozesse schneller und einfacher zu machen.An der Wall Street sind einige Leute der Meinung, dass der Name nicht nur auf den Anstieg der COVID-Nachfrage zurückzuführen ist, sondern dass der Anstieg von 113 % seit Jahresbeginn erst der Anfang ist.Obwohl RDFN die starke Prognose für das dritte Quartal aufgab, waren die Anleger vom Ergebnis etwas enttäuscht.Jake Fuller von BTIG wies darauf hin, dass der Aktienkurs fallen könnte, weil „die Erwartungen hoch sind und ein moderater Anstieg der Einkommensskala bei etwa 2 % liegt“ und „Momentum-Investoren dazu neigen, einen volumenorientierten Rhythmus zu belohnen, während RDFN tatsächlich hinter dieser Erwartung zurückbleibt.“Fuller glaubt, dass RDFN nicht im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit vieler Menschen steht, was darauf hindeutet, dass Anleger die Gewinnmitteilung möglicherweise nicht gesehen haben.Allerdings glaubt er, dass die Wall Street den entscheidenden Teil des Puzzles übersehen könnte.Der Fünf-Sterne-Analyst erwähnte: „Was hier möglicherweise übersehen wird, ist, dass RDFN den Provisionssatz ohne nennenswerte Auswirkungen auf den Umwandlungssatz erhöht hat, was die Aussichten für den Bruttogewinn von RDFN erheblich verbessern wird.“Zu diesem Zweck wird er den Bruttogewinn im Jahr 2021 voraussichtlich um 47 % steigern.Ein genauer Blick auf die detaillierten Informationen für das Quartal zeigt, dass RDFN eine starke Nachfrage verzeichnete und der Umsatz mit Immobiliendienstleistungen im Jahresvergleich um 36 % stieg.Auch der Website-Verkehr und das Transaktionsvolumen stiegen im Vergleich zum Vormonat.Es ist jedoch zu beachten, dass der Aufwärtstrend vom Umsatz jeder Transaktion abhängt.Fuller sagte: „Das ist wichtig, weil es zeigt, dass der erwartete Provisionssatz letztendlich dazu beitragen wird.“„Unseren Statistiken zufolge stiegen die Einnahmen aus Immobiliendienstleistungen von 1,68 % des GTV im dritten Quartal 2019 und 1,78 % im zweiten Quartal 2020 auf geschätzte 1,85 % im dritten Quartal 2020. Das deutet auf eine Bruttomarge von vier Punkten hin.“ hoher Verkehr in dieser Gegend.Obwohl es schwierig ist, die Beständigkeit der Nachfrage einzuschätzen, sollten Preiserhöhungen und bessere Gewinnmargen nachhaltig sein“, kommentierte Fowler.Im Einklang mit seinem Optimismus unterstützte Fuller die Bullen und bekräftigte eine Kaufempfehlung und ein Kursziel von 65 US-Dollar.Dieses Ziel drückt sein Vertrauen in die Fähigkeit von RDFN aus, im nächsten Jahr um 45 % zu wachsen.(Um Fullers Erfolgsbilanz anzusehen, klicken Sie hier.) Als er in andere Teile der Wall Street wechselte, waren die Meinungen noch geteilter.In den letzten drei Monaten wurden 6 Käufe, 5 Halten und 1 Verkauf zugeteilt.Laut Wall Street ist RDFN ein mittlerer Kauf.Das durchschnittliche Kursziel von 50 $ bedeutet ein Aufwärtspotenzial von 11 %.(Siehe Redfin-Aktienanalyse auf TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) Als einer der weltweit führenden Hardware-, Software- und Serviceanbieter hat Vertiv Holdings dazu beigetragen, den vernetzten Markt digitaler Systeme zu fördern, in dem eine große Anzahl unverzichtbarer Daten benötigt werden übermittelt, analysiert, verarbeitet und gespeichert werden.Die Wall Street sagte, sie sei in diesem Jahr bislang um 71 % gestiegen, und es könnten noch weitere Zuwächse hinzukommen.Selbst wenn der Aktienkurs stark steigt, ist die Risiko-Ertrags-Situation nach Ansicht von Wolfe Research-Analyst Nigel Coe immer noch gut.Er erklärte: „Wir glauben, dass Vertiv eine seltene Spezies ist, die eine breite Palette von Investoren anziehen kann: ein mittelgroßes Wachstumsunternehmen, das attraktive Gewinnsteigerungen zu einem Abschlag bieten kann und unter der Verantwortung eines Top-Führungsteams steht.“Wenn es um VRT auf Wachstumskurs geht, sind die wichtigsten Endmärkte Rechenzentren und Telekommunikation.In diesen Bereichen erwartet Coe in den Jahren 2020 und 2021 ein Wachstum sowie die langfristigen Nachteile, die durch die kontinuierliche Zunahme der Datenintensität und 5G-Upgrades entstehen.Darüber hinaus skizzierte das Management eine Möglichkeit, den Gewinn auf 500 Basispunkte zu steigern, angetrieben von den Bemühungen, die Fixkosten durch verschiedene betriebliche Verbesserungen und die Reduzierung der organisatorischen Komplexität konstant zu halten.„Dies ist ein Skript, das vom Vorstandsvorsitzenden David Cote während seiner Amtszeit bei Honeywell erfolgreich eingesetzt wurde, was uns davon überzeugt, dass ähnliche Skripte in Vertiv eingesetzt werden können“, sagte Cohen.Es ist erwähnenswert, dass sich VRT im zweiten Quartal 2020 zurückzog, wobei die Nettoverschuldung etwa 2,1 Milliarden US-Dollar betrug und die Nettoverschuldung/EBITDA das 4,2-Fache erreichte.Selbst am oberen Ende dieser Spanne geht Coe davon aus, dass die Bilanz rasch abgebaut werden könnte.Dazu geht er davon aus, dass bis 2023 das Verhältnis Nettoverschuldung/EBITDA das Doppelte beträgt, dann wird das verbleibende Kapital 1 Milliarde US-Dollar erreichen.„Wir glauben derzeit nicht, dass es sich bei Vertiv um eine klare Kapitaleinsatzgeschichte handelt, aber dies könnte im Zeitrahmen von 2022/23 ans Licht kommen – wir können natürlich Akquisitionsaktivitäten sehen, um seine Fähigkeiten im Bereich der Stromverteilung und der DCIM-Ebene zu verbessern.“Weitere mögliche Optionen sind die Liquidation von Cash Warrants (diese spiegeln sich derzeit in unserer Berechnung der verwässerten Aktienanzahl wider) und die Art und Weise der Dividendenausschüttung, wodurch die Möglichkeit institutionellen Eigentums erweitert wird.Wir können auch die Tatsache nicht ignorieren, dass viele größere Elektrogeräte im Rahmen strategischer Partnerschaften von Marktteilnehmern geschlossen werden, diese Teilnehmer sind keine wichtigen Teilnehmer im Rechenzentrum.“Alles, was VRT getan hat, hat Coe dazu bewogen, sein Outperform-Rating zu bekräftigen.Beim Kauf von Optionen setzte er ein Kursziel von 23 USD, was ein Aufwärtspotenzial von 22 % impliziert.(Um Coes Erfolgsbilanz anzuzeigen, klicken Sie hier.) Stimmen andere Analysten zu?sie sind.In den letzten drei Monaten wurden lediglich 4 exakte „Kauf“-Bewertungen veröffentlicht.Daher ist die Botschaft klar: VRT ist ein starker Kauf.Wenn man davon ausgeht, dass das durchschnittliche Kursziel 20,75 US-Dollar beträgt, könnte der Aktienkurs im nächsten Jahr um 10 % steigen.(Siehe Aktienanalyse von Vertiv Holdings auf TipRanks) Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten sind nur die des Hauptanalysten.Der Inhalt dient nur als Referenz.Bevor Sie eine Investition tätigen, ist es sehr wichtig, eine eigene Analyse durchzuführen.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter und andere Unternehmen gaben ihre Ergebnisse für das dritte Quartal bekannt.
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In der Woche bis zum 22. Oktober fielen die Hypothekenzinsen auf Rekordtiefs.Es wird erwartet, dass COVID-19 und die amerikanische Politik diese Woche weiterhin Auswirkungen haben werden.
Trifecta Stocks wird jeden Mittwoch bärische Aktien identifizieren, und kurzfristig könnten sich einige interessante Anlagemöglichkeiten ergeben.Mithilfe einer technischen Analyse dieser Aktiencharts und gegebenenfalls basierend auf den neuesten Maßnahmen und Bewertungen von Quant Ratings von TheStreet haben wir die fünf Namen auf Null gesetzt.Obwohl wir uns nicht mit der Fundamentalanalyse befassen, hoffen wir, dass dieser Artikel Anlegern, die sich für Aktien interessieren, einen guten Ausgangspunkt für weitere Hausaufgaben zum Namen bietet.
Nach jahrelanger Arbeit am amerikanischen Schiefergas setzt Chevron seine Erdgaszukunft in der volatilen Region des Nahen Ostens, und Energieexperten sind seit langem vorsichtig.Der entscheidende Schritt des Unternehmenschefs Michael Wirth wird durch die Wette gestützt, dass der Nahe Osten in eine Ära der Versöhnung eintritt, was ihn zu einer idealen Wahl für die Erdgasförderung machen wird, da er voraussichtlich kostengünstiger als billige und saubere Kraftstoffe sein wird.Die Nachfrage wird das Öl übersteigen.Die neue Strategie besteht darin, dass das Unternehmen neue Erdgastransaktionen in Ägypten, Israel und Katar fördert und gleichzeitig die Ausgaben für die Schieferexploration in den Vereinigten Staaten reduziert.